Gehirne von MS-Patienten fehlen Neurosteroide, die Entdeckung kann neue Wege zur Behandlung eröffnen

Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass in den Gehirnen von Patienten mit Multipler Sklerose (MS) eine Gruppe von Chemikalien fehlt, die sogenannten Neurosteroide, die den Gehirnzellen helfen, sich selbst zu reparieren und andere wichtige Dinge zu tun. Die Forscher um Dr. Chris Power, ein Neurologe, der in der MS-Klinik des kanadischen Universitätskrankenhauses in Edmonton arbeitet, hoffen, dass ihre Entdeckung die Tür zu neuen Therapien für die Krankheit öffnet.
Sie können über ihre Arbeit in der September-Ausgabe der Zeitschrift lesen Gehirn, die kürzlich online erschienen sind.
Power sagte der Presse diese Woche, dass:
"Neurosteroide helfen den Gehirnzellen zu sprechen, zu wachsen und sich selbst zu reparieren."
"Diese Steroide leben im Gehirn. Sie sind NICHT die Steroide, die die meisten Menschen mit dem Aufbau großer Muskeln oder der Unterdrückung des Immunsystems assoziieren", fügte er hinzu.
Für ihre Studie haben Power und Kollegen Tausende von Genen gescreent und die von Menschen mit MS mit denen von Menschen ohne MS verglichen.
Genauer untersuchten sie den Einfluss von kleinen RNA-Molekülen, die als Mikro-RNAs bezeichnet werden. Diese haben in letzter Zeit mehr Aufmerksamkeit erfahren, nachdem entdeckt wurde, dass RNA, die früher nur als Botenstoff galt, der Informationen zwischen DNA und den Proteinen transportiert, für die sie kodieren, tatsächlich eine Schlüsselrolle bei der Expression von Proteinen spielt.
Nach diesem mühsamen Prozess, der dank Hochdurchsatztechnologien möglich wurde, stellten sie fest, dass sich die Gene von Menschen mit MS anders verhalten, da sie zu niedrigeren Spiegeln eines spezifischen Neurosteroids, Allopregnanolon, führen.
Frühere Studien hatten bereits gezeigt, dass dieses Neurosteroid für die Gehirnfunktion wichtig ist, insbesondere für die Kommunikation und Reparatur von Zellen.
Die Forscher fanden auch, dass die Verabreichung von Allopregnanolon an Mäuse mit MS die Entzündung im Gehirn reduziert und dazu beigetragen hat, die unterbrochene Kommunikation zwischen den Gehirnzellen zu stoppen.
Die Allopregnanolon - Behandlung des experimentellen Autoimmun - Enzephalomyelitis - Mausmodells begrenzte die assoziierte Neuropathologie, einschließlich Neuroinflammation, Myelin - und Axonverletzung und reduzierte neurobehaviorale Defizite (p
"Dies ist einer der wenigen Momente in meiner Karriere, in denen wir eine neue wissenschaftliche Strategie entdeckt haben, von der meine Patienten unmittelbar profitieren könnten", sagte Power, Professor an der Fakultät für Medizin und Zahnmedizin an der University of Alberta und Kanada, Lehrstuhl für neurologische Infektion und Immunität.
"Einige Neurosteroide werden in klinischen Studien für Menschen mit psychiatrischen Störungen getestet, und von Menschen gemachte Neurosteroide befinden sich in klinischen Studien für Menschen mit Epilepsie", fügte er hinzu und erklärte, dass er bereits mit Arbeitskollegen über die Einrichtung von Studien für MS sprach.
Geschrieben von Catharine Paddock

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