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"Durchbruch" könnte zu einer neuen Behandlung von tödlichem Krebs im Kindesalter führen
Wissenschaftler haben ein Enzym im "Entwicklungsweg" von Patienten mit embryonalen Tumoren innerhalb von Multilayer-Rosetten entdeckt - einem ungewöhnlichen, aber tödlichen Hirntumor im Kindesalter -, von dem sie sagen, dass es zu einer wirksameren Behandlung der Krankheit führen kann.
Die Studie, in der Zeitschrift veröffentlicht Naturgenetik, wurden von Forschern des Forschungsinstituts des McGill University Health Centers (RI-MUHC), der McGill University und des Génome Québec Innovation Centers sowie des Krankenhauses für kranke Kinder (SickKids) in Kanada geleitet.
Den Forschern zufolge kommt der embryonale Hirntumor in Multilayer-Rosetten (ETMRs), auch bekannt als embryonale Tumoren mit reichlich Neuropilen und echten Rosetten (ETANTR), nur bei Kindern unter vier Jahren vor.
Die Forscher bemerken, dass obwohl der Krebs selten ist, es fast immer tödlich ist, obwohl die Behandlung dafür aggressiv ist.
Vor diesem Hintergrund untersuchten die Forscher, was der Treiber für das ETMR / ETANTR-Tumorwachstum war.
Sie analysierten fünf große öffentliche Datensätze zu Patienten mit ETMR / ETANTR und erstellten "genomische" Profile der Tumoren.
DNMT3B-Enzym im "Entwicklungsweg"
Daraus wurde entdeckt, dass ein Prozess, der an der frühen Bildung eines Organs in einem Embryo beteiligt ist - bekannt als "Entwicklungsweg" - "entführt" wird. Dies verursacht die Produktion eines Enzyms namens DNMT3B viel später während der Entwicklung und in übermäßigen Mengen.
Den Forschern zufolge wurden Formen dieses Enzyms früher bei einigen Arten von Leukämie und Brustkrebs gefunden - und das Enzym ist häufig mit schlechten Ergebnissen verbunden. Darüber hinaus wurde DNMT3B bisher mit vielen kognitiven Problemen in Verbindung gebracht.
Die Forscher entdeckten, dass Patienten mit ETMR / ETANTR DNMT3B in sehr großen Mengen und auch zu einem Zeitpunkt der Entwicklung hatten, wenn das Enzym überhaupt nicht vorhanden sein sollte.
Enzym 'potenzielles Behandlungsziel'
Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse legen nahe, dass DNMT3B ein potenzielles Ziel für zukünftige Therapien zur Behandlung von ETMR / ETANTR sein könnte, und die nächsten Schritte werden sein, um zu bestimmen, ob die Enzymproduktion im Tumor kontrolliert werden kann und ob dies sein Wachstum stoppen könnte.
Dr. Nada Jabado, Hämatologin am Montreal Children's Hospital der MUHC und außerordentliche Professorin in der Abteilung für Pädiatrie an der McGill University, kommentiert die Studie wie folgt:
"Wir haben diese Studie durchgeführt, weil wir herausfinden wollten, was das Wachstum dieser Tumoren antreibt und wie sie am besten behandelt werden können.
Dies ist eine sehr aggressive Krankheit mit schlechten Ergebnissen für Patienten; Wir brauchen dringend bessere Behandlungen für diese Kinder, und diese Studie, die uns hilft, besser zu verstehen, was in diesem Tumor passiert, bringt uns diesem Ziel ein wenig näher. "
Dr. Annie Huang, eine Hirntumor-Spezialistin bei SickKids, leitete 2009 eine Forschungsgruppe, die zunächst entdeckte, dass mehrere Formen von tödlichen Hirntumoren bei kleinen Kindern tatsächlich ETMR / ETANTR waren.
Sie sagt, dass die Kollaborationen in dieser jüngsten Studie "Möglichkeiten geboten haben, unsere erste Entdeckung dieser Entität näher an der Suche nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit zu machen, von der wir glauben, dass sie ein wichtiger, aber noch nicht erkannter, infantiöser Gehirntumor ist."
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