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Chemical gefunden in Nesseln und Ameisen könnte Krebsmedikament verbessern

Eine Studie hat herausgefunden, dass das chemische Natriumformiat ein metallbasiertes Krebsmedikament 50 mal wirksamer bei der Schließung von Krebszellen machen könnte.
JS07 stoppt Krebszellen, indem es deren Energieerzeugungsmechanismus unterbricht. Die Forscher fanden heraus, dass es besonders effektiv gegen Eierstockkrebszellen war.

Forscher der University of Warwick, Großbritannien, kombinierten die Chemikalie mit einer Verbindung des Metalls Ruthenium namens JS07. Alleine nutzt das Medikament die Schwächen von Krebszellen und stört deren Energieerzeugung. In Kombination mit Natriumformiat (E-237) fanden die Forscher jedoch eine weitaus höhere Wirksamkeit.

E-237 wird üblicherweise als Konservierungsmittel in Produkten wie Fruchtsaft und konserviertem Gemüse verwendet und stammt von Ameisensäure ab, die häufig in Organismen wie Brennesseln und Ameisen gefunden wird. In hohen Konzentrationen kann es als Diuretikum wirken, es wurden jedoch keine Nebenwirkungen festgestellt, wenn E-237 in normalen Konzentrationen konsumiert wird.

Brennnesseln selbst haben eine lange Geschichte der medizinischen Verwendung. Die mittelalterlichen Europäer benutzten sie, um den Körper von überschüssigem Wasser zu befreien und Gelenkschmerzen zu lindern. Heute werden sie immer noch zur Behandlung von Harnproblemen, Harnwegsinfektionen, Schmerzen, Heuschnupfen und Insektenstichen verwendet.

"JS07 ist in der Lage, Krebszellen auszuschalten, aber in Kombination mit Natriumformiat ist diese Fähigkeit deutlich erhöht", sagt der leitende Forscher Prof. Peter Sadler. "Folglich wären niedrigere Dosen erforderlich, um auf Krebszellen abzuzielen - wodurch sowohl die Toxizität des Medikaments als auch mögliche Nebenwirkungen verringert werden."

Nach der Entwicklung einer Methode, E-237 mit JS07 zu binden, entdeckten die Forscher, dass die potente neue Form des Medikaments als Katalysator bei der Interaktion mit dem Energieerzeugungsmechanismus der Krebszellen fungiert. Durch die Störung dieses Mechanismus führt das Medikament dazu, dass die lebenswichtigen Prozesse der Zellen aufhören, was dazu führt, dass die Krebszellen stillgelegt werden.

Kombination von Drogen und Chemikalien ist "potent und effizient"

"Krebszellen benötigen ein komplexes Gleichgewicht von Prozessen, um zu überleben", erklärt Prof. Sadler. "Wenn dieses Gleichgewicht gestört ist, kann die Zelle aufgrund einer Reihe von Prozessfehlern nicht mehr funktionieren und schaltet schließlich ab. Die potente Form von JS07 hat sich als sehr erfolgreich erwiesen, wenn sie an Eierstockkrebszellen getestet wurde."

Diese neuartige Behandlungsform ist sowohl effizient als auch potent. Prof. Sadler beschreibt, wie JS07-Moleküle mit einem frischen Vorrat an E-237 wiederverwendet werden können, sobald sie mit dem Energieerzeugungsmechanismus einer Krebszelle interagiert haben:

"Wenn die potente Form von JS07 mit dem Energieerzeugungsmechanismus einer Zelle interagiert, wird das Natriumformiat verbraucht, aber das JS07 selbst ist noch lebensfähig, wenn es erneut mit Natriumformiat in Kontakt kommt. es kann wieder potent werden, was es zu einer effizienten potenziellen Behandlung macht ".

Laut der American Cancer Society (ACS) wird geschätzt, dass in diesem Jahr bei 21.290 Frauen in den USA Eierstockkrebs diagnostiziert wird. Eierstockkrebs ist die fünfte Hauptursache für Krebstod bei Frauen in den USA.

Eierstockkrebs entwickelt sich typischerweise bei älteren Frauen, wobei etwa die Hälfte der Frauen mit der Krankheit im Alter von 63 Jahren oder älter diagnostiziert wird. Die Entwicklung einer Behandlungsform mit einem reduzierten Risiko von Nebenwirkungen und Toxizität könnte für diese Gruppe, die anfälliger für Nebenwirkungen sein könnte als für jüngere und gesündere Patienten, äußerst vorteilhaft sein.

"Es ist klar, dass eine neue Generation von Medikamenten notwendig ist, um mehr Leben zu retten, und unsere Forschung zeigt eine hoch effektive Art und Weise, Krebszellen zu besiegen", schlussfolgert Dr. Isolda Romero-Canelón. Die Forschung des Teams wird veröffentlicht in Naturkommunikationen.

Vorher, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, in der ein Mausmodell einer aggressiven Form von Ovarialkarzinom den Forschern geholfen hat, zwei Gene zu identifizieren, die die Krebsentstehung auszulösen und dann zu beschleunigen scheinen.

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