Könnte ein "universeller" Bluttest für Krebs in Sicht sein?

Wenn es darum geht, Leben vor Krebs zu retten, gilt: Je früher die Diagnose, desto besser. Aber frühe Diagnose oder Identifizierung bestimmter Krebsarten - einschließlich Melanom, Darmkrebs und Lungenkrebs - ist oft ziemlich schwierig. Jetzt haben Forscher in Großbritannien einen einfachen Bluttest entwickelt, mit dem sich identifizieren lässt, welche Patienten Krebs haben.
Durch die Herausforderung weißer Blutkörperchen mit UVA-Licht haben Forscher einen Bluttest entwickelt, der Krebs erkennen kann.

Die Forscher von der Universität Bradford in Großbritannien haben ihre Ergebnisse veröffentlicht Das FASEB Journal - das Journal der Föderation amerikanischer Gesellschaften für experimentelle Biologie.

Sie sagen, dass ihr Test Ärzten helfen könnte, Krebs für Patienten auszuschließen, die mit bestimmten Symptomen präsentieren, die Zeit und Geld sparen könnten, und helfen, unnötige invasive Verfahren, einschließlich Koloskopien und Biopsien zu vermeiden. Darüber hinaus könnte der Test bei Patienten helfen, bei denen der Verdacht auf eine schwer zu diagnostizierende Krebserkrankung besteht.

Der Test, der als Lymphozyten-Genom-Sensitivitäts-Test (LGS) bezeichnet wird, untersucht weiße Blutkörperchen und misst den Schaden, der ihrer DNA zugefügt wird, wenn sie mit unterschiedlichem ultraviolettem Licht (UVA) gestrahlt wird. Das Team erklärt diese Art von Lichtschäden DNA.

"Weiße Blutkörperchen sind Teil des natürlichen Abwehrsystems des Körpers", sagt die Forscherin Prof. Diana Anderson von der School of Life Sciences.

"Wir wissen, dass sie unter Stress stehen, wenn sie gegen Krebs oder andere Krankheiten kämpfen, also habe ich mich gefragt, ob etwas messbares zu sehen ist, wenn wir sie mit UVA-Licht zusätzlich belasten", fügt sie hinzu. "Wir haben festgestellt, dass Menschen mit Krebs DNA haben, die leichter durch ultraviolettes Licht geschädigt wird als andere Menschen. Der Test zeigt also die Sensitivität für Schäden an der gesamten DNA - dem Genom - in einer Zelle."

Insgesamt sagt das Team, dass ihre Ergebnisse einen deutlichen Unterschied in der Schädigung der weißen Blutkörperchen von Krebspatienten, Patienten mit präkanzerösen Erkrankungen und gesunden Menschen zeigen.

"Das Potenzial des Tests als Diagnoseinstrument bestätigt"

Um ihre Studie durchzuführen, analysierten die Forscher 208 Blutproben von Studienteilnehmern, die kodiert, anonymisiert und randomisiert waren und anschließend UVA-Licht ausgesetzt wurden.

"Wir sehen uns tatsächlich weiße Blutkörperchen an und wir fordern sie mit ultraviolettem Licht heraus", sagte Prof. Anderson in einem Interview, "und dies vergrößert die Reaktion zwischen den verschiedenen Gruppen, die wir betrachten."

Sie waren in der Lage, den UVA-Schaden durch DNA-Stücke zu identifizieren, die zum positiven Ende eines elektrischen Feldes gezogen wurden, was zu einem "kometenartigen Schwanz" führte. In ihrem LGS-Test, wenn ein Schwanz länger war, bedeutete dies, dass mehr DNA-Schäden vorlagen.

Und diese Messungen korrelierten mit den 58 Patienten, bei denen schließlich Krebs diagnostiziert wurde, von denen 56 mit Krebsvorerkrankungen diagnostiziert wurden und die 94, die gesund waren.

Prof. Anderson sagt, dass ihre Ergebnisse früh sind und dass mehr Forschung durchgeführt werden muss, aber sie fügt hinzu:

"Während die Anzahl der von uns getesteten Menschen in epidemiologischer Hinsicht recht klein ist, sind die Ergebnisse in molekularepidemiologischer Hinsicht sehr aussagekräftig. Wir haben signifikante Unterschiede zwischen den gesunden Freiwilligen, den verdächtigen Krebspatienten und den bestätigten Krebspatienten im Alter von mehreren Jahren festgestellt statistisch signifikantes Niveau von P

Sie erklärt, dass dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ihre Ergebnisse zufällig auftreten, 1 zu 1.000 ist, was bedeutet, dass dies das Potenzial des Tests als diagnostisches Werkzeug bestätigt.

Gegenwärtig führen Forscher eine klinische Studie am Bradford Royal Infirmary in Großbritannien durch, um die Wirksamkeit des LGS-Tests zu bestimmen, mit dem genau vorhergesagt werden kann, welche Patienten mit Verdacht auf Kolorektalkarzinom von einer Koloskopie profitieren würden oder nicht.

"Dies ist gerade in einem frühen Stadium", sagte Prof. Anderson, "aber es zeigt viel versprechen."

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