Taubheitsheilung Schritt näher mit Stammzellen

Ein Heilmittel für eine häufige Form der Schwerhörigkeit, die so genannte auditorische Neuropathie, ist ein Schritt näher, nachdem Forscher der University of Sheffield im Vereinigten Königreich menschliche embryonale Stammzellen verwendet haben, um eine ähnliche Art von Hörverlust bei Rennmäusen zu reparieren.
Projektleiter und Stammzellbiologe Marcelo Rivolta und Kollegen berichten in der Online-Ausgabe vom 12. September über ihre Arbeit Natur.
Viele der 275 Millionen Menschen weltweit mit mittelschwerer bis hochgradiger Schwerhörigkeit haben es wegen einer gestörten Verbindung zwischen Innenohr und Gehirn.
Rivolta und Kollegen beschreiben mit Gerbils und menschlichen embryonalen Stammzellen, wie sie einen wichtigen Teil dieser Verbindung reparierten: den Hörnerv.
"Wir haben den Beweis des Konzepts, dass wir menschliche embryonale Stammzellen verwenden können, um das beschädigte Ohr zu reparieren", sagte Rivolta Natur Nachrichten.
Neben dem Nachweis, dass Stammzellen beschädigtes Gehör reparieren können, hoffen die Forscher, dass der Durchbruch zu neuen Behandlungen führen wird.

"Mehr Arbeit muss getan werden, aber jetzt wissen wir, dass es möglich ist", sagte Rivolta.
Für seine Studie entwickelten er und seine Kollegen einen Weg, um menschliche embryonale Stammzellen in Ohrzellen zu verwandeln und sie dann in taube Rennmäuse zu transplantieren.

Auditive Neuropathie

Wissenschaftler hoffen, dass Stammzellen eines Tages Taubheit bei Menschen behandeln werden.Das Modell der Schwerhörigkeit, das sie bei den Rennmäusen behandelten, ähnelt der auditorischen Neuropathie beim Menschen, bei der eine Schädigung des Cochlea - Nervs (auch akustischer oder akustischer Nerv genannt) die von der Cochlea im Innenohr aufgenommenen Schallsignale unterbricht oder verhindert Gehirn.
Das Problem liegt hauptsächlich bei den Neuronen oder Nervenzellen, die das Gehirn mit den Haarzellen des Innenohrs verbinden, die Schall in elektrische Signale umwandeln.
Menschen mit dieser Art von Schwerhörigkeit werden normalerweise damit geboren, und einige Fälle sind bekannt dafür, dass sie durch fehlerhafte Gene verursacht wurden, die bereits identifiziert wurden.
Aber es gibt auch zunehmend Hinweise darauf, dass die auditorische Neuropathie durch Gelbsucht bei der Geburt verursacht werden kann und dass andere Umweltfaktoren wie die Lärmbelastung auch Risikofaktoren sein können.

Die Studium

Rivolta hat in den letzten zehn Jahren einen Weg entwickelt, um menschliche embryonale Stammzellen in auditorische Neuronen und Haarzellen zu differenzieren.

Für diese Studie behandelte das Team Stammzellen mit zwei Arten von Fibroblasten-Wachstumsfaktor, FGF3 und FGF10. Dies erzeugte zwei Arten primordialer Sinneszellen: otische epitheliale Vorläufer (OEP), die wie Haarzellen sind, und otische neurale Vorläufer (ONPs), die wie Neuronen sind.
Dann transplantierten sie nur die ONPs in die Ohren von Rennmäusen, die mit Ouabain behandelt wurden, einer Chemikalie, die die Hörnerven schädigt, aber keine Haarzellen.
Zehn Wochen später hatten einige der transplantierten Zellen Projektionen gewachsen, die mit dem Hirnstamm verbunden waren.
Die Forscher verwendeten eine Methode namens ABR (auditory brainstem evoced responses), um zu messen, wie gut das Gehirn ein elektrisches Signal nach einer Schallstimulation erkennt.
Vier Wochen nach der Transplantation betrug die durchschnittliche Gesamtverbesserung des Hörvermögens (funktionelle Erholung) 46%.
"Die Reaktionen der behandelten Tiere waren wesentlich besser als die der unbehandelten, obwohl die Bandbreite der Verbesserungen groß war. Einige Probanden waren sehr gut, während in anderen die Erholung schlecht war", sagte Rivalto gegenüber der Presse.

Schritt vorwärts Wahrscheinlich um weitere Studien zu verlangen

Rivolta sagte, er und sein Team glauben, dass die Studie ein großer Schritt vorwärts ist, weil sie zeigt, dass sie jetzt einen Weg haben, menschliche Cochlea-Sinneszellen für neue Medikamente und Behandlungen zu machen und die Funktion von Genen zu untersuchen.
Er sagte, dass jetzt mehr Forschung benötigt wird, um zum Beispiel die langfristigen Auswirkungen einer solchen Behandlung und ihre Sicherheit zu verstehen.
"Während bei Patienten mit auditorischer Neuropathie, die ihre Haarzellen behalten, die alleinige Anwendung von Stammzellen vorteilhaft sein kann, kann bei Patienten mit umfassenderem Schaden ein Cochlea-Implantat zur Kompensation des Haarzellendefizits erforderlich sein. Bei diesen Patienten können Stammzellen vorkommen sollte in Kombination mit einem Cochlea-Implantat verabreicht werden. Es ist daher wichtig, diese Interaktion zu erforschen ", erklärte er.
Rivolta's Gruppe ist nicht die erste, die Stammzellen in Hörnervenzellen unterscheidet, aber dies ist der erste Bericht über transplantierte Zellen, der das Gehör bei Tieren wiederherstellt.
Richard Altschuler, ein Entwicklungsbiologe am Kresge Hearing Research Institute an der Universität von Michigan in Ann Arbor, ist unter denen, die glauben, dass die Studie ein Durchbruch ist, der jetzt weitere Forschung anregen wird.
"Die Forschung wurde von Gutachtern behindert, die Beweise dafür suchen, dass Stammzellen das Innenohr mit dem Zentralnervensystem verbinden können", sagte er NaturNachrichten.
Dr. Ralph Holme, Leiter der biomedizinischen Forschung bei der britischen Wohltätigkeitsorganisation "Action on Hearing Loss" (ehemals Royal National Institute for Deaf People, RNID), beschreibt den Durchbruch als "enorm ermutigend" und erhebe die Hoffnung, dass dies eines Tages der Fall sein wird möglich, die tatsächliche Ursache einiger Arten von Hörverlust zu beheben.
"Für die Millionen von Menschen, für die Hörverlust ihre Lebensqualität schwächt, kann dies nicht früh genug kommen", sagt Holme.
Der britische Medical Research Council und die Aktion zu Hörverlust finanzierten die Forschung.
Geschrieben von Catharine Paddock