Digitalkamera-Chip kann Schlüssel zu billigen, schnellen menschlichen DNA-Sequenzierung halten

Ein neuer DNA-Scan, der dieselbe Halbleitertechnologie wie Digitalkameras verwendet, könnte die Kosten drastisch senken und gleichzeitig die Entschlüsselung der gesamten menschlichen Gensequenz beschleunigen. Auf diese Weise könnte ein neuer bahnbrechender Bericht einen personalisierten Bericht über Gesundheitsrisiken und mögliche Therapien liefern .
Dr. Maneesh Jain, Vizepräsident für Marketing und Geschäftsentwicklung bei Ion Torrent, der einen Halbleiterchip verwendet, um DNA oder genetisches Material anstelle von Licht zu fühlen, erklärte:

"Als die [Digitalfotografie] anfing, war die Auflösung nicht gut und die Bilder waren nicht so gut wie auf dem Film. Aber die Technologie verbesserte sich, wodurch sie zugänglicher wurde und jetzt mehr Menschen die Fotografie genießen und bessere Fotografen werden können."

Dies beseitigt die Notwendigkeit für einige der teureren Geräte, die typischerweise für eine solche Sequenzierung benötigt werden, und es arbeitet auch schneller.
Das menschliche Genom wurde erstmals 2001 kartiert und kostete ungefähr 1 Milliarde Dollar. Beeindruckend. Das Rennen um die Entwicklung des 1.000-Dollar-Genomprogramms könnte nun in greifbare Nähe gerückt sein. Seit einem Jahrzehnt bemühen sich die Forscher, weniger teure DNA-Sequenzierungstechnologien zu entwickeln.
Die Kenntnis von DNA-Sequenzen ist für die biologische Grundlagenforschung, andere Forschungszweige mit DNA-Sequenzierung und in zahlreichen Anwendungsgebieten wie Diagnostik, Biotechnologie, forensische Biologie und biologische Systematik unverzichtbar geworden. Das Aufkommen der DNA-Sequenzierung hat auch die biologische Forschung und Entdeckung erheblich beschleunigt. Die schnelle Sequenzierungsgeschwindigkeit, die mit der modernen DNA-Sequenzierungstechnologie erreicht wurde, war beim Human Genome Project für die Sequenzierung des menschlichen Genoms von entscheidender Bedeutung. Verwandte Projekte, oft durch wissenschaftliche Zusammenarbeit über Kontinente hinweg, haben die vollständigen DNA-Sequenzen vieler Tier-, Pflanzen- und mikrobieller Genome erzeugt.
Die schnelle Entschlüsselung einer Bakterienstämme könnte dazu beitragen, einen Ausbruch zu bremsen. Außerdem können diese Scans einen Überblick darüber geben, was mit der Gesundheit eines Individuums passieren könnte.

Andere Verwendungen von DNA-Scans umfassen besser passende Behandlungen für Krankheiten. Die so genannte personalisierte Medizin versucht, Versuch und Irrtum zu vermeiden, indem genetische Daten verwendet werden, die während eines Scans gefunden werden, um Behandlungen besser mit Krankheiten zu paaren.
Im Grunde, wenn Sie wissen, dass Sie eine Krankheit wie Diabetes zusammenziehen werden, können Sie möglicherweise Ihren Lebensstil im Voraus ändern, um die schlimmsten Symptome zu unterdrücken.

Einige Ärzte sind jedoch mit der Progression nicht einverstanden. Peter Gregersen, Direktor des Robert S. Boas Zentrums für Genomik und Humangenetik am Feinstein Institut für medizinische Forschung in New York, geht bei der Bewertung der neuen Technologie vorsichtiger vor:

"Das meiste, was uns die Genetik sagt, ist, dass es viele ziemlich häufige Varianten gibt, die ein geringes Risiko für Krankheiten haben. Das ist aus wissenschaftlicher Sicht wichtig, aber die Daten selbst sind nicht umsetzbar. Das Risiko von Krankheiten Mit hohem Blutdruck, Rauchen und hohem Cholesterinspiegel ist weit größer als die meisten genetischen Risiken, die beim Scannen des gesamten Genoms auftreten.Sie können einen Augenarzt aufsuchen, und es gibt Formen, die behandelbar sind, aber das Wissen um Ihre Genetik wird sich nicht so stark auswirken. Das zu bekommen ist eine Sache, aber die darin enthaltenen Informationen adäquat zu interpretieren, ist ein weiterer großer Teil davon, es macht Spaß, und es gibt Wege, es jetzt zu tun, in dem man zur grundlegenden Wissenschaft beitragen kann, zum Beispiel indem man daran teilnimmt eine größere Registrierung. Diese Informationen sind isoliert noch nicht hilfreich. "

Quelle: Das Nature International Weekly Journal der Wissenschaft
Geschrieben von Sy Kraft