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Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im frühen Stadium - Malignancegen-Signatur gefunden

Laut einer Untersuchung, die in der jüngsten Ausgabe des Zeitschrift des National Cancer InstituteForscher am Moffitt Cancer Center in Tampa, Florida, haben entdeckt, dass eine Signatur von Malignom-Risiko-Genen, die für Brustkrebs geschaffen wurde, einen prädiktiven und prognostischen Wert für Personen hat, die an nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Frühstadium (NSCLC) leiden.
NSCLC ist für 80% bis 90% aller Lungenkarzinome verantwortlich, so der korrespondierende Autor Dung-Tsa Chen, Ph.D., assoziiertes Mitglied des Moffitt Biostatistik-Programms. Personen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs haben eine Wahrscheinlichkeit von 30% bis 50% nach einer Operation ein Rückfall und eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von 40% bis 70%. Obwohl die adjuvante Chemotherapie (ACT), Standardbehandlung von NSCLC, die Überlebensrate erhöht hat, profitieren einige Patienten nicht von der Behandlung.
Chen erklärt:
"Es wurden bessere prognostische Instrumente benötigt, um sowohl Patienten mit einer hohen Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls als auch solche, die von einer adjuvanten Chemotherapie profitieren würden, zu identifizieren."
Die Forscher von Moffitt sind sich sicher, dass ihr Malignitäts-Risiko-Gen für NSCLC dieses Werkzeug liefert, da es eine proliferative Gensignatur ist, die sowohl mit dem Krebsrisiko als auch mit der Progression in Zusammenhang steht.
Das Team glaubt, dass ihre Entdeckungen eine "Übertragbarkeit" der Malignitätsrisiko-Gensignatur zwischen Brustkrebs und NSCLC nahelegen, eine "einzigartige Eigenschaft, die bei anderen Gensignaturen, die für verschiedene Tumortypen abgeleitet wurden, nicht zu finden ist".
Chen sagte:

"Nach unserem besten Wissen ist unsere Studie die erste, die eine hohe Übereinstimmung der Gensignatur sowohl bei Brustkrebs als auch bei NSCLC zeigt. Die Gensignatur zeigte eine statistisch signifikante Assoziation mit dem Gesamtüberleben und anderen klinischen Prädiktoren bei NSCLC."

Die Forscher entwarfen in erster Linie das Malignom-Risiko-Signatur-Gen, um zwischen normalen Brustgeweben und Brustkrebsgeweben zu unterscheiden, indem abnormale Molekularstruktur festgestellt wurde. Die Signatur wurde dann auf Gewebeproben von 442 Patienten mit NSCLC im Director's Challenge Consortium für die molekulare Klassifikation von Lungenadenokarzinom angewendet.
Chen erklärte:

"Darüber hinaus hat die Signatur des Malignom-Risiko-Gens das Potenzial zur Identifizierung von NSCLC-Patienten im Frühstadium gezeigt, die wahrscheinlich von einer adjuvanten Chemotherapie profitieren würden. Diese Signatur des Gens für Malignom-Risiko-Gen könnte ein zusätzliches Werkzeug zur Identifizierung einer Untergruppe von Patienten mit hohem Spiegel sein -Risiko für ein niedriges Gesamtüberleben und wer von ACT profitieren könnte. "

Gemäß den Ergebnissen der Untersuchung hat die Signatur des Malignitätsrisikos die Fähigkeit, das Gesamtüberleben bei Patienten mit NSCLC vorherzusagen. Darüber hinaus stellte das Team fest, dass die Signatur in der Lage war, konsistent zwischen niedrigen und hohen Malignitätsgruppen zu unterscheiden und die Gruppen durch schlechte oder gute Gesamtüberlebensraten zu korrelieren.
Das Team plant, in Zukunft eine ähnliche, aber große Studie durchzuführen, indem Patienten Gewebeproben von Moffitts Total Cancer Care-Programm verwendet werden, eine Zusammenarbeit zwischen Forschern, Ärzten und Patienten, um alle Aspekte der Krebsbehandlung und -prävention zu verbessern.
Geschrieben von Grace Rattue

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