Täuschende Krebszellen mit Nano-Technologie

Die Überlebensraten von Hirntumoren bleiben trotz der substantiellen Fortschritte in der Erkennung, Diagnose und Behandlung von Tumoren innerhalb der Brian-Region weiterhin niedrig. Diese geringe Überlebensrate ist teilweise auf eine hohe Resistenz gegenüber der Behandlung zurückzuführen.
Laut einer Studie, die im Open Access von BioMed Central veröffentlicht wurde Zeitschrift für NanobiotechnologieForscher des City College von New York haben das Sendai-Virus verwendet, um Quantenpunkte (Qdots) in Gehirnkrebszellen zu tragen und Q-Punkte spezifisch an den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) zu binden, der in Tumoren häufig hochreguliert und überexprimiert wird . Diese Nanopartikel-Technologie könnte zur Diagnose beitragen.
Q-Punkte sind extrem kleine fluoreszierende Partikel, die mehr als 1.000 Mal kleiner als eine Zelle und kleiner als ein Virus sind. Q-Punkte können an biologische Moleküle wie Antikörper gebunden werden. Sobald die Q-Punkte angebracht sind, erleichtert es die Fluoreszenz herauszufinden, welche Zellen das Protein enthalten, das der Antikörper erkennt, und auch, wo sich das Protein in der Zelle befindet.
Bisher haben Forscher es schwierig gefunden, Q-Punkte in Zellen zu bekommen, ohne dass sie in Endosomen verpackt und als Abfall oder ohne Verklumpung aus den Zellen ausgestoßen werden.
Um dieses Problem zu lösen, tarnte das Team die Q-Punkte in Lipid- und Proteinschichten basierend auf dem Sendai-Virus.
Professor Maribel Vazquez, sagte:

"Während Zellen komplexe Verteidigungsmechanismen haben, um sich vor Angriffen zu schützen, haben Viren Wege entwickelt, die Zelle dazu zu bringen, sie hereinzulassen. Wir konnten diese Mechanismen ausnutzen, indem wir inaktiviertes Mausparainfluenzavirus mit Liposomen, die Q-Punkte enthielten, verschmolzen. Die Q-Punkte wurden wiederum angeheftet B. gegen einen Antikörper gegen EGFR. Sobald sich die Qdot-Antikörper-Komplexe in der Zelle befanden, konnten sie an den Rezeptor binden, und die Menge an gebundenem Komplex konnte durch Messung der Qdot-Fluoreszenz überwacht werden. "

Obwohl die Forscher den EGFR-Spiegel als Indikator für Krebs untersuchten, konnten Q-Punkte an jeden Antikörper angehängt werden. Antikörper-Qdot-Sets wären in der Lage, verschiedene Krebsarten schnell zu identifizieren, einen individuelleren Behandlungsplan zu erstellen und potenzielle Chemotherapieresistenz zu bestimmen.
Geschrieben von Grace Rattue