Kennen Sie Ihre familiäre Krebsgeschichte, Schlüsselfaktor in der Früherkennung

Kenne deine Geschichte. Zeitraum. Wenn sich Ihre Familienanamnese ändert oder neue Formen von Krebs in Ihrer Blutlinie auftreten, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit. Familiengeschichte bleibt eine der besten Möglichkeiten, um Menschen mit hohem Risiko für Brust-, Prostata- und Darmkrebs zu identifizieren, und jetzt neue Forschungsergebnisse darauf hindeutet, dass die Aktualisierung Ihres Arztes zwischen 30 und 50 über enge Verwandte, die diese Krebsarten entwickeln, zu lebensrettenden Veränderungen führen kann wie und wann Sie gescreent werden.
Die Forscher analysierten Daten über Erwachsene mit einer persönlichen oder familiären Krebserkrankung oder bei beiden, die Teil eines Krebsregisters namens Cancer Genetics Network waren. Veränderungen in der selbstberichteten Familiengeschichte von Krebs treten im gesamten Erwachsenenalter auf, und dies nimmt vor dem 50. Lebensjahr für Brust- und Dickdarmkrebs und vor dem 60. Lebensjahr für Prostatakrebs steil zu.
Im Alter von 30 Jahren erfüllten 2,1% der Teilnehmer die Kriterien für ein Hochrisiko-Screening für Darmkrebs, verglichen mit 7,1% im Alter von 50 Jahren. Für Brustkrebs betrugen die Raten 7,2% im Alter von 30 und 11,4% im Alter von 50 Jahren und für Prostatakrebs , waren die Raten 0,9% bei 30 und 2% bei 50 Jahren.
Dianne M. Finkelstein vom Massachusetts General Hospital Biostatistik Center in Boston erklärt im Detail:

"Familiengeschichte ist sehr wichtig, und es kann [Einzelpersonen] ein Gefühl geben, ob sie ein erhöhtes Risiko für bestimmte Arten von Krebs haben, und dies könnte sich auf die Art und Weise auswirken, wie sie gescreent werden. Wenn jemand in Ihrer Familie Krebs bekommt, sollten Sie wissen Alter, wenn sie diagnostiziert wurden und der ursprüngliche Ort des Krebses Nehmen wir an, Sie sind 35, und es gibt niemanden mit Krebs in Ihrer Familie und dann gehen Sie zurück zu Ihrem Arzt, und bei Ihrem älteren Bruder wird Darmkrebs diagnostiziert ändert die Strategie des Arztes in Bezug auf das Darmkrebsscreening und sie können früher jeden Krebs finden, der das Ergebnis ändern kann. "

Es gibt zwei Hauptarten von genetischen Krebsarten. Familiäre Krebserkrankungen sind Krebserkrankungen, die durch Varianten mehrerer Gene und der Umwelt verursacht werden. In diesem Fall verursacht jede genetische Variante einen leichten Risikoanstieg. Das Gesamtrisiko der Entwicklung von Krebs hängt von der Anzahl der Krebsrisiko-genetischen Varianten ab, die eine Person erbt und welche Umweltfaktoren mit diesen Genen interagieren. Obwohl sich diese Krebsarten in Familien häufen, folgen sie nicht den typischen Regeln der Vererbung.
Erbliche Krebserkrankungen sind Krebsarten, die mit einer Veränderung eines einzelnen Krebsanfälligkeitsgens (wie BRCA1 oder BRCA2) einhergehen. Diese Gene machen einen sehr kleinen Prozentsatz aller Krebsarten aus. Tatsächlich werden nur 5-10% der Brust- und Darmkrebsfälle durch Veränderungen in einem einzelnen Gen verursacht. Obwohl jeder, der eine Veränderung in einem Krebsanfälligkeitsgen trägt, keinen Krebs bekommt, ist das Risiko stark erhöht, gewöhnlich auf 50% oder höher. Diese Arten von genetischen Veränderungen werden in einem autosomal dominanten Vererbungsmuster in Familien weitergegeben. Dies bedeutet, dass jedes Kind eines Individuums, das eine Genveränderung in einem erblichen Krebsanfälligkeitsgen trägt, eine 50% Chance hat, die Genveränderung zu erben.

Dr. Robert Smith, Direktor des Krebsvorsorge-Nationalbüros der American Cancer Society, erklärte:

"Die Öffentlichkeit muss verstehen, dass die Familiengeschichte wichtig ist und eine gute Kommunikation mit Verwandten ersten und zweiten Grades unerlässlich ist. (Ärzte) sollten diese Informationen jedes Mal aktualisieren, wenn sie den Patienten sehen und klarstellen, dass bei einer Veränderung dies notwendig ist Manchmal werden die Informationen nicht gründlich genug gesammelt oder gesammelt. Allgemeinmediziner müssen an einen Punkt kommen, an dem sie bestimmte Familienanamnese als hohes Risiko erkennen und Patienten zu einem Genetiker schicken. Gewinne in der genetischen Medizin sind nicht so viel wert wie sie sein könnten, wenn die Leute nicht nach diesen Informationen handeln. "

Quelle: Das Journal der American Medical Association
Geschrieben von Sy Kraft