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Neue Anti-Malaria-Verbindung zerstört Parasiten schnell
Eine der Herausforderungen im Kampf gegen Malaria - eine Krankheit, die die halbe Weltbevölkerung bedroht und jede Minute ein Kind in Afrika tötet - ist, dass sie schnell resistent gegen neue Medikamente wird. Um ihre Wirksamkeit zu erhalten, müssen neue Medikamente schnell handeln und den Parasiten eliminieren, bevor er eine Resistenz entwickeln kann. Jetzt bietet eine neue Studie eine solche Verbindung - bei Mäusen wurden innerhalb von 48 Stunden alle Spuren von Malaria-Parasiten entfernt.
Innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer neuen Verbindung, die das Immunsystem dazu bringt, nur infizierte rote Blutkörperchen zu zerstören, zeigten Malaria-infizierte Mäuse keine Spuren des Parasiten.
Die Studie, die von einem internationalen Team unter der Leitung von Forschern des St. Jude Children's Research Hospital in Memphis, Tennessee, durchgeführt wurde, wird im Internet veröffentlicht Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.
Malaria ist eine Krankheit, die sich entwickelt, wenn ein Moskito mit einer Infektion infiziert wird Plasmodium Parasit beißt eine Person. Sobald es in den Blutkreislauf gelangt, dringt der Parasit in die roten Blutkörperchen des neuen Wirts ein und lebt dort.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Malaria im Jahr 2012 schätzungsweise 627.000 Menschen das Leben gekostet. Die meisten von ihnen waren Kinder unter der Sahara Afrikas, die jünger als 5 Jahre waren.
(+) - SJ733 - die in der neuen Studie getestete Substanz - versetzt das Immunsystem des Wirts in die Lage, nur infizierte rote Blutkörperchen zu zerstören, während gesunde Individuen in Ruhe gelassen werden.
Die neue Verbindung ist ein Derivat von einer, die in einer früheren St.-Jude-geführten Studie identifiziert wurde und dazu beitrug, weltweite Anti-Malaria-Medikamentenentwicklungsprojekte anzuregen.
Neue Verbindung unterbricht die innere Natriumbalance des Malariaparasiten
Die Forscher fanden heraus, dass (+) - SJ733 einen bisher unbekannten Mechanismus nutzt, um den Parasiten zu töten.
Nach der vollständigen Genomsequenzierung der tödlichsten Malariaparasitenarten - Plasmodium falciparum - Das internationale Team entdeckte, dass (+) - SJ733 die Aktivität des ATP4-Proteins im Parasiten stört.
ATP4 ist eine natriumentfernende Pumpe, auf die der Parasit angewiesen ist, um das Natriumgleichgewicht in seiner einzelnen Protozoenzelle aufrechtzuerhalten.
In ihrer Studie zeigte das Team, dass die Verabreichung einer Einzeldosis von (+) - SJ733 an Malaria-infizierte Mäuse innerhalb von 24 Stunden 80% der Parasiten abtötete. Außerdem war der Parasit nach 48 Stunden nicht nachweisbar.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine neue Verbindung Malaria-Arzneimittelresistenz unterdrückt
Die Forscher schlagen vor, dass ihre Laborergebnisse zeigen, dass (+) - SJ733 die Entwicklung arzneimittelresistenter Malariaparasiten verlangsamt und unterdrückt.
Korrespondierender Autor Dr. R. Kiplin Guy, Vorsitzender der St. Jude Abteilung für Chemische Biologie und Therapeutika, sagt: "Unser Ziel ist es, eine erschwingliche, schnell wirkende Kombinationstherapie zu entwickeln, die Malaria mit einer einzigen Dosis heilt."
Das Team plant nun, Sicherheitsstudien des Wirkstoffs bei gesunden Erwachsenen durchzuführen.
Zuschüsse aus verschiedenen Einrichtungen, einschließlich der National Institutes of Health, Arzneimittel für Malaria Venture, Australian National Health und Medical Research Council, und der Howard Hughes Medical Institute half, die Studie zu finanzieren.
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