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Neue Droge tötet selektiv ruhende Krebszellen
Neue Forschung veröffentlicht in Naturkommunikationen beschreibt die Entdeckung eines potenziellen neuen Medikaments, das inaktivierende Krebszellen in Tumoren selektiv tötet, indem es mitochondriale Dysfunktion induziert.
Das Forscherteam um Prof. Stig Linder vom Karolinska Institutet und der Universität Uppsala in Schweden erklärt, dass sich ein kleines Molekül namens VLX600 bei der Abtötung von ruhenden Darmkrebszellen in einer Vielzahl von In-vivo- und In-vitro-Modellen als wirksam erwiesen hat.
Die Forscher erklären, dass in soliden Tumoren, die größer als ein paar Millimeter sind, ein Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen als Folge unzureichenden Blutgefäßwachstums üblich ist. Sie sagen, dass dies dazu führt, dass Krebszellen schlummern.
Nachdem diese ruhenden Krebszellen behandelt wurden, beginnen sie sich zu teilen und Tumore beginnen zu wachsen. Die Forscher erklären, dass dieser Prozess eine Rolle bei der Resistenz solider Tumoren gegenüber Strahlentherapie und Chemotherapie spielt.
In ihrer neuen Studie fand das Forscherteam jedoch heraus, dass in Bereichen mit fehlendem Sauerstoff und Mangel an Nahrung auch die mitochondriale Energieproduktion fehlt, die die Krebszellen nicht ausgleichen können.
"Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Tumorzellen in ernährungsphysiologisch gefährdeten Mikroumgebungen empfindlich auf Störungen der mitochondrialen Funktion reagieren, was zu einer bioenergetischen Katastrophe führt", erklären die Forscher.
VLX600 induziert mitochondriale Dysfunktion
Bei Anwendung auf Darmkrebszellinien in vitro, denen Nährstoffe und Sauerstoff fehlten, wurde gefunden, dass das VLX600-Molekül diese mitochondriale Dysfunktion induziert, wodurch Krebszellen absterben.
Bei der Untersuchung des VLX600-Moleküls auf Darmkrebszellinien in vivo wurde gefunden, dass es das Tumorwachstum unterdrückt.
Darüber hinaus steigerte das Molekül die Wirksamkeit von Irinotecan - einem Medikament, das bereits zur Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt wird.
Die Forscher kommentieren ihre Entdeckung folgendermaßen:
"Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Tumorzellen in metabolisch beeinträchtigten Mikroumgebungen eine eingeschränkte Fähigkeit haben, auf eine verminderte Funktion der Mitochondrien zu reagieren, und schlagen eine Strategie vor, um die ruhenden Populationen von Tumorzellen für eine verbesserte Krebsbehandlung zu erreichen."
Die Forscher sagen, dass sie das Molekül VLX600 als Medikament in Zusammenarbeit mit Vivolux AB - einem Biotech-Unternehmen mit Sitz in Uppsala, Schweden - entwickelt haben.
Das Forschungsteam merkt an, dass sie beabsichtigen, später in diesem Jahr zusammen mit Forschern aus den USA eine klinische Studie über das Medikament durchzuführen.
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