Neueste Krebstherapien Multi-Task zur Beseitigung von Tumoren

Einige der neuesten Therapien im Kampf gegen Krebs entfernen die Bremsen, die Krebs auf das Immunsystem setzt, berichten Georgia Health Sciences University Forscher. Diese Immuntherapien, wie CTLA4, stärken den Angriff des Immunsystems auf Krebs, indem sie zwei Proteine ??voneinander trennen, die verhindern, dass wichtige Immunzellen, so genannte T-Zellen, aktiviert werden.
Forschung auf dem Cover des Zeitschrift für Immunologie schlägt vor, dass diese Therapien auch verhindern, dass Tumore von IDO profitieren, einem Enzym, das von Föten und Tumoren gleichermaßen verwendet wird, um die Immunantwort zu unterdrücken.
Dr. Andrew Mellor, Direktor des GHSU-Immuntherapiezentrums und der korrespondierende Autor der Studie, sagte:

"Dies ist ein alternativer Weg, die Bremsen des Immunsystems zu meiden. Diese Erkenntnisse geben uns einen besseren Einblick, wie die Krebs-Immuntherapie funktioniert, so dass wir in Zukunft die Nebenwirkungen minimieren und die Wirkung maximieren können, die wir gegen Tumore haben."

Mellor und Dr. David Munn, Leiter des Krebsimmuntherapie-Programms im GHSU Cancer Center und Mitautor der Studie, führten ein Forschungsteam an, das 1998 die Rolle von IDO bei der Verhinderung der Abstoßung eines Fötus durch das Immunsystem einer Mutter identifizierte. Sie erfuhren anschließend, dass Tumore den Mechanismus durchbrechen. Die Universität hat patentierte Technologien zur Hemmung der IDO, die derzeit in klinischen Studien vom National Cancer Institute und Unternehmenspartnern finanziert werden.
Mellor sagte:

"Tumore sind wirklich gut darin, IDO einzuschalten, und nachdem der Krebs gefunden wurde, ist es wichtig, ihn auszuschalten."

Die Studie liefert auch neue Einblicke in Impfstoffe gegen Krebs, die im Labor gut funktioniert haben, aber bei Patienten weniger erfolgreich sind, sagte Mellor.

Es legt nahe, dass die Menge an bakteriellen Mimik, die die Aufmerksamkeit des Immunsystems bekommen, entscheidend ist. Mellor und seine Kollegen zeigten 2005, dass die bakteriellen mimischen CpG-ODNs tatsächlich IDO aktivieren können. Die neue Studie bestätigte, dass eine niedrigere Dosis die Stimulierung von IDO verhinderte, während höhere Dosen es anstellten.
Es kann auch helfen, eine häufige Krebs-Impfstoff-Nebenwirkung zu erklären: der Angriff des Immunsystems auf gesundes sowie krebsartiges Gewebe.
IDO, oder Indoleomin-2,3-dioxyegenase, unterdrückt lokal die Wirkung des Immunsystems, indem es Tryptophan abbaut, eine Aminosäure, die für das Überleben von T-Zellen wesentlich ist, die die Immunantwort steuern. Zusammen mit Tumoren können Infektionserreger wie HIV diesen Mechanismus nutzen, um dem Immunsystem zu entkommen. Neben der Erforschung des Krebsbehandlungspotenzials von IDO-Inhibitoren haben GHSU-Forscher untersucht, wie IDO zum Schutz von transplantierten Organen oder zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten wie rheumatoider Arthritis und Typ-1-Diabetes eingesetzt werden kann.
Zu den Mitarbeitern gehören Dr. Babak Baban, Assistenzprofessor für Oral Biology am GHSU College of Dental Medicine, der erste Autor der Studie, sowie Forscher an der Harvard University und der University of Minnesota. Mellor ist der Eminent Scholar der Bradley-Turner Georgia Forschungsallianz für Molekulare Immunogenetik. Die Forschung wurde von den National Institutes of Health finanziert.
Geschrieben von Rupert Shepherd BSc.