Phencyclidin-bezogene Krankenhausbesuche steigen um 400%

Ein neuer Bericht der Behörde für Drogenmissbrauch und psychische Gesundheit (SAMHSA) hat herausgefunden, dass die Besuche von Notfallstationen in Krankenhäusern infolge des halluzinogenen Medikaments Phencyclidin zwischen 2005 und 2011 um mehr als 400% gestiegen sind.

Phencyclidin - besser bekannt als PCP oder "Angel Dust" - ist eine illegale Droge, von der bekannt ist, dass sie Halluzinationen verursacht.

Laut dem Center for Substance Abuse Research an der University of Maryland verursacht Phencyclidin eine Störung von Glutamat - einem Neurotransmitter im Gehirn, der eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung, dem Lernen, der Erinnerung und der Emotion spielt. Es ist auch bekannt, die Kontrolle über Dopamin im Gehirn zu übernehmen, wodurch eine Person Hochgefühl erleben.

Phencyclidin kann schwere emotionale Auswirkungen wie Paranoia, Angst und Todesangst sowie schwere körperliche Auswirkungen, einschließlich motorischer Beeinträchtigung, Koma und sogar Tod, verursachen.

Unter Verwendung von Daten des Drogenmissbrauchs-Warnnetzes (DAWN) stellten die Ermittler von SAMHSA fest, dass die Krankenhausnotfallbesuche infolge von Phencyclidin von 14.825 im Jahr 2005 auf 75.538 Besuche im Jahr 2011 gestiegen sind.

Am höchsten ist sie bei den 24- bis 35-Jährigen

Betrachtet man diese Ergebnisse im Detail, fanden die Forscher heraus, dass der größte Anstieg bei den Notfallbesuchen im Zusammenhang mit PCP bei Patienten im Alter zwischen 25 und 34 Jahren zu verzeichnen war. Allein diese Altersgruppe verzeichnete von 5.556 im Jahr 2005 einen Anstieg um 500% auf 34.329 in 2011.

Allein im Jahr 2011 machten die 25- bis 34-Jährigen 45% aller Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit Phencyclidin aus.

Ein Anstieg der Krankenhausbesuche um 289% wurde auch bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 24 Jahren festgestellt, von 3.643 Besuchen im Jahr 2005 auf 14.175 im Jahr 2011.

Darüber hinaus stammten die meisten PCP-bezogenen Notfallbesuche von Männern, die 2011 rund 69% aller Besuche ausmachten.

Dr. Peter Delaney, Direktor des Zentrums für Verhaltensgesundheitsstatistik bei SAMHSA, sagt, dass diese Ergebnisse zeigen, dass Maßnahmen ergriffen werden müssen, um die Auswirkungen von PCP auf die öffentliche Gesundheit zu stoppen:

"Dieser Bericht ist ein Weckruf, dass diese gefährliche Droge in den Gemeinden im ganzen Land ein Comeback erleben könnte.

PCP ist eine potenziell tödliche Droge und kann verheerende Folgen haben, nicht nur für Einzelpersonen, sondern auch für Familien, Freunde und Gemeinschaften. Wir müssen Schritte auf allen Ebenen unternehmen, um die Ausbreitung dieser Gefahr für die öffentliche Gesundheit zu bekämpfen. "

Die Untersucher stellen fest, dass die Präventionsbemühungen gegen PCP Warnungen über den Gebrauch der Droge enthalten sollten, und zusätzliche Anstrengungen unternommen werden sollten, um diese Warnungen auf Erwachsene in der Altergruppe von 25 bis 34 zu richten.

Der Bericht stellt fest, dass zusätzliches Wissen über die Risiken von PCP auch Gesundheitsdienstleistern helfen könnte, insbesondere diejenigen, die an der Spitze der Notfallversorgung stehen, um sicherzustellen, dass Patienten, die aufgrund dieser Medikamente in die Notaufnahme kommen, die entsprechende Behandlung erhalten.

Dutasteride verlangsamt Prostata-Progression im Frühstadium

Eine Studie veröffentlicht Online First in The Lancet hat festgestellt, dass ein häufiges Medikament (Dutasterid) zur Behandlung der Vergrößerung der Prostata, kann auch die Notwendigkeit für Behandlungen, die Risiken von Inkontinenz und Impotenz darstellen und verzögern das Wachstum von Prostatakrebs im Frühstadium. Neil Fleshner, leitender Forscher der Untersuchung vom Princess Margaret Hospital, Toronto, Kanada, sagte: "Unsere Studie ist die erste Studie, die die Vorteile der Verwendung eines 5?-Reduktase-Inhibitors zeigt, um die Notwendigkeit einer aggressiven Behandlung bei Männern, die einer aktiven Überwachung unterzogen werden, zu reduzieren für risikoarmen Prostatakrebs ... Verzögerung ihrer Zeit bis zum pathologischen Fortschritt und Beginn der Primärtherapie.

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Gentherapie kann unheilbare Form der Blindheit verbessern

Wissenschaftler an der Universität Oxford im Vereinigten Königreich haben Menschen, die an einer degenerativen Augenerkrankung leiden, etwas Sehkraft zurückgegeben, indem sie ein defektes Gen in ihrer Netzhaut durch eine funktionsfähige Version desselben Gens ersetzt haben. Die Personen, die das Verfahren erhalten haben - das mit einer einzigen Injektion verabreicht wird - haben eine erbliche Form der genetischen Blindheit, die sogenannte Choroideremie, die durch eine Mutation im CHM-Gen verursacht wird.

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