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Schizophrenie "besteht aus acht spezifischen genetischen Störungen"
Frühere Studien haben gezeigt, dass Schizophrenie nicht eine einzelne Krankheit ist, sondern eine Sammlung verschiedener Erkrankungen. Jetzt, eine neue Studie von Forschern an der Washington Universität in St. Louis, MO, behauptet, dass der Zustand aus acht verschiedenen genetischen Störungen besteht, von denen alle ihre eigenen spezifischen Symptome präsentieren.
Forscher sagen, dass sie spezifische Gencluster identifiziert haben, die mit acht verschiedenen Arten von Schizophrenie verbunden sind, von denen alle erkennbare Symptome zeigten.
Das Forschungsteam, darunter der leitende Forscher Dr. C. Robert Cloninger, der Wallace Renard-Professor für Psychiatrie und Genetik an der Washington University, sagt, dass ihre Ergebnisse den Weg für bessere Diagnose- und Behandlungsstrategien für Schizophrenie ebnen könnten.
Schizophrenie ist eine psychische Störung, die durch Halluzinationen, Wahnvorstellungen, abnormale Gedanken, kognitive Probleme und aufgeregte Körperbewegungen gekennzeichnet ist.
Menschen mit einer Familiengeschichte von Schizophrenie haben ein viel höheres Risiko für die Entwicklung der Krankheit. Ungefähr 1% der Allgemeinbevölkerung in den USA haben eine Schizophrenie, treten aber bei etwa 10% der Personen auf, die einen Verwandten ersten Grades mit der Störung haben.
Forscher haben lange und intensiv daran gearbeitet, spezifische Gene im Zusammenhang mit Schizophrenie zu identifizieren. Früher in diesem Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, die von Forschern der Cardiff University School of Medicine in Großbritannien durchgeführt wurde, in der sie 83 neue Gene im Zusammenhang mit Schizophrenie identifizierten.
Aber Dr. Cloninger sagt, dass er und seine Kollegen, anstatt zu versuchen, spezifische Gene für die Entwicklung von Schizophrenie zu bestimmen, sich anschauen wollten, wie einzelne Gene zusammenarbeiten.
"Gene operieren nicht alleine", sagt er. "Sie funktionieren im Konzert wie ein Orchester, und um zu verstehen, wie sie arbeiten, muss man nicht nur wissen, wer die Mitglieder des Orchesters sind, sondern auch, wie sie interagieren."
Analyse genetischer Variationen und Identifizierung von Clustern
Für ihre Studie, deren Ergebnisse in veröffentlicht werden Das amerikanische Journal der Psychiatrie, analysierte das Team die Genome von 4.200 Menschen mit Schizophrenie und 3.800 Menschen ohne die Störung.
Schnelle Fakten über Schizophrenie in den USA- Schizophrenie ist eine der Hauptursachen für Behinderung in den USA
- Etwa 75% der Menschen mit einer Schizophrenie sind zwischen 16 und 25 Jahre alt
- Frühere Studien haben gezeigt, dass 25% der Menschen mit Schizophrenie sich vollständig erholen, 25% haben Symptome, die sich im Laufe der Zeit nicht verbessern, während 50% Symptome haben, die sich über einen Zeitraum von 10 Jahren bessern.
Genauer gesagt betrachteten sie fast 700.000 Bereiche des Genoms, in denen eine Variation in einer einzelnen DNA-Einheit auftrat. Diese Variation ist als Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bekannt.
Durch den Vergleich der SNPs schizophrener Individuen mit denen gesunder Kontrollen konnte das Team die mit Schizophrenie verbundenen genetischen Variationen identifizieren. Personen mit Schizophrenie wurden nach Art und Schwere ihrer Symptome in Gruppen eingeteilt. Das Team untersuchte, wie die genetischen Variationen miteinander wechselwirken, um spezifische Symptome der Erkrankung hervorzurufen.
Dr. Cloninger und Kollegen sagen, dass sie spezifische Gencluster identifiziert haben, die mit acht verschiedenen Arten von Schizophrenie assoziiert sind, die alle erkennbare Symptome aufweisen. Zum Beispiel entdeckte das Team einen Gencluster, der ein 95% iges Risiko für Schizophrenie aufwies, das sie spezifisch mit Halluzinationen oder Wahnvorstellungen in Verbindung brachten.
Die Forscher analysierten auch zwei weitere Datenbanken von Individuen mit Schizophrenie und konnten ihre Ergebnisse replizieren.
"Was wir hier getan haben, ist nach einem Jahrzehnt der Frustration auf dem Gebiet der psychiatrischen Genetik, herauszufinden, wie Gene miteinander interagieren, wie das" Orchester "entweder harmonisch ist und zu Gesundheit führt oder auf eine Weise desorganisiert wird, die dazu führt verschiedene Klassen von Schizophrenie ", sagt Dr. Cloninger.
Genes 'Arbeit im Konzert', um die Struktur und Funktion des Gehirns zu stören, verursacht Schizophrenie
Das Team erklärt, dass einzelne Gene, die mit Schizophrenie in Verbindung stehen, nur schwache und inkonsistente Assoziationen mit der Störung aufweisen. Aber wenn diese Gene interagieren und als Cluster arbeiten, stellen sie ein 70-100% Risiko dar, Schizophrenie zu entwickeln, was bedeutet, dass diejenigen mit solchen Clustern die Störung wahrscheinlich nicht vermeiden.
Dr. Dragan Svrakic, Professor für Psychiatrie an der Universität, kommentiert ihre Ergebnisse:
"In der Vergangenheit hatten Wissenschaftler nach Zusammenhängen zwischen einzelnen Genen und Schizophrenie gesucht. Wenn eine Studie eine Assoziation identifizierte, konnte sie niemand anders replizieren. Es fehlte die Idee, dass diese Gene nicht unabhängig voneinander wirken. Sie arbeiten in Konzert, um die Struktur und Funktion des Gehirns zu stören, und das führt zu der Krankheit. "
Die Forscher glauben, dass ihre Ergebnisse zu einer besseren Diagnose und Behandlung von Menschen mit Schizophrenie führen könnten. Indem genetische Variationen bei Menschen mit Schizophrenie identifiziert und mit bestimmten Symptomen in Verbindung gebracht werden, sagen sie, dass es möglich sein könnte, Behandlungen auf spezifische Wege zu richten, die zu der Störung beitragen.
Das Team sagt, der in dieser Studie verwendete Ansatz könnte auch das Verständnis dafür verbessern, wie Gene zusammenarbeiten, um andere häufige Störungen zu verursachen.
"Die Menschen haben nach Genen gesucht, um Herzerkrankungen, Bluthochdruck und Diabetes besser in den Griff zu bekommen, und das war eine echte Enttäuschung", sagt Dr. Cloninger. "Der größte Teil der Variabilität in der Schwere der Erkrankung wurde nicht erklärt, aber wir konnten feststellen, dass verschiedene genetische Variationen zu unterschiedlichen klinischen Syndromen führen. Ich denke also, dass dies die Art und Weise verändern könnte, wie Menschen die Ursachen von komplexen Krankheiten verstehen Krankheiten. "
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