Wissenschaftler entdecken neues Medikament Ziel für den Stopp der Multiplen Sklerose

Eine neue Studie zeigt, dass die Blockade eines Moleküls, das das Immunsystem stört, zu 50% Reduktion der Multiplen Sklerose in einem Mausmodell der Krankheit führt.
Es gibt derzeit keine Heilung für MS, die in vielen Ländern die Hauptursache für nichttraumatische Behinderungen bei jungen Erwachsenen ist.

Schreiben in der Annalen der NeurologieForscher der Universität von Montreal in Kanada beschreiben, wie sie ein Molekül namens MCAM (Melanom Cell Adhesion Molecule) entdeckt haben, das es weißen Blutkörperchen ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und in das zentrale Nervensystem einzudringen, wo sie Nervenschäden verursachen können bei Multipler Sklerose.

In ihrer Arbeit beschreiben die Forscher vielversprechende Ergebnisse in Labortests und ein Mausmodell der Krankheit, bei der sie MCAM blockierten. Sie sagen, ein Medikament, das dies bei Menschen tut, könnte das Auftreten von Multipler Sklerose verzögern und sein Fortschreiten signifikant verlangsamen.

Leitender Autor Alexandre Prat, Professor für Neurowissenschaften in Montreal, sagt:

"Wir glauben, dass wir die erste Therapie identifiziert haben, die die Lebensqualität von Menschen mit Multipler Sklerose beeinflussen wird, indem sie die Behinderung und die Progression der Krankheit signifikant reduzieren."

Es gibt keine Heilung für Multiple Sklerose (MS), eine progressive, behindernde neurologische Erkrankung, die zu Lähmung, Sehverlust, Taubheit und Schwierigkeiten mit Gleichgewicht und Gehen führt.

In vielen Ländern sind MS die Hauptursache für nichttraumatische Behinderungen bei jungen Erwachsenen. Während einige Menschen mit MS im Laufe ihres Lebens nur eine geringe Behinderung erfahren, können 60% sogar 20 Jahre nach dem Einsetzen ohne Hilfe gehen.

Es wird geschätzt, dass weltweit bis zu 2,3 ??Millionen Menschen von MS betroffen sind. In Kanada, wo die Studie stattfand, betrifft die Krankheit fast 75.000 Menschen.

Das Blockieren von MCAM verhindert, dass Immunzellen die Blut-Hirn-Schranke in das Nervensystem durchdringen

MS ist eine Autoimmunkrankheit, bei der das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift. Im Falle von MS greift das Immunsystem Gewebe im zentralen Nervensystem an, das das Gehirn, das Rückenmark und den Sehnerv umfasst.

Normalerweise schützt die Blut-Hirn-Schranke das zentrale Nervensystem vor dem Angriff weißer Blutkörperchen des Immunsystems. Im Fall von MS jedoch leckt die Blut-Hirn-Schranke, wodurch zwei Arten weißer Blutzellen - CD4 und CD8 - in das zentrale Nervensystem gelangen können.

Diese weißen Blutkörperchen greifen die Myelinscheide an - die isolierende Schutzschicht, die die Nervenzellen umgibt und deren elektrische Signale nicht mehr austreten können. Das Ergebnis ist eine geschwächte Fähigkeit, Nervenimpulse zu übertragen und Plaque entlang der Nervenfaser aufzubauen.

Aufbauend auf früheren Arbeiten zeigen Prof. Prat und seine Kollegen, dass CD4- und CD8-Zellen MCAM wie einen "Pass" nutzen, um über die Blut-Hirn-Schranke Zugang zum zentralen Nervensystem zu erhalten.

In verschiedenen Tests im Labor und mit Mäusen fanden sie, wenn sie die Interaktion von MCAM mit dem Protein blockieren, an das es normalerweise bindet, könnten sie die Aktivität der Krankheit verringern, wie Prof. Prat erklärt:

"Wir beobachteten bei Mäusen mit experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis (EAE), dem am weitesten verbreiteten Tiermodell der MS, eine Abnahme von etwa 50% der Erkrankung. Was besonders bedeutsam ist, ist, dass wir die Erkrankung von den ersten Symptomen zusätzlich abhalten können eine Auswirkung auf seinen Fortschritt, der eine Premiere ist. "

Für die Studie arbeitete das Team von Prof. Prat mit einer privaten Firma namens Prothena Biosciences mit Sitz in San Francisco, CA, zusammen. Das Unternehmen hat ein Medikament namens PRX003 entwickelt, das dazu dient, MCAM zu blockieren und damit die zerstörerischen weißen Blutkörperchen zu stoppen, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden.

Prothena plant, bis Ende Juni dieses Jahres klinische Versuche mit seinem experimentellen Medikament bei gesunden Freiwilligen zu beginnen. Sie hoffen auch, nächstes Jahr eine neue Studie bei Patienten mit Psoriasis durchführen zu können.

Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute vor kurzem berichtete eine andere Studie, in der Zeitschrift veröffentlicht Natur, wo Forscher Medikamente für Fußpilz und Ekzeme gefunden haben, können MS rückgängig machen.

Angeführt von der Case Western University, Cleveland, OH, schlägt die Studie vor, dass zwei nicht verschreibungspflichtige Medikamente - Miconazol und Clobetasol - den Schlüssel zur Umkehr der Nervenschäden bei Patienten mit MS halten könnten.

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