Synthetisches kleines Molekül kann helfen, dass Chemo ins Gehirn gelangt

In einer neuen Studie an Mäusen zeigen Forscher, dass es möglich ist, Medikamente gegen Krebs und andere Krankheiten über das Blut in das Gehirn zu bringen, indem sie ein kleines Molekül verwenden, um sie zu tragen. Berichterstattung im Journal PLUS EINSsagt das Team von der Mayo Clinic in Rochester, MN, dass der synthetische Peptidträger die Medikamente über die Blut-Hirn-Schranke transportieren kann, ohne dass sie modifiziert werden müssen.

Dr. Gobinda Sarkar, Neurowissenschaftlerin an der Mayo Clinic, sagt: "Wir haben nicht nur gezeigt, dass wir acht verschiedene Moleküle transportieren können, wir denken, dass diese Methode weniger störend oder invasiv sein wird, weil sie einen normalen physiologischen Prozess nachahmt."

Das Team ist der Ansicht, dass seine Arbeit für Arzneimittelentwickler, die neue Medikamente zur Bekämpfung von Gehirntumoren und anderen neurologischen Erkrankungen herstellen und testen, von großem Interesse sein wird.

Die Blut-Hirn-Schranke verhindert, dass unerwünschte Erreger und Krankheitserreger aus dem Blutkreislauf in das Gehirn gelangen. In dieser Hinsicht ist es gut, die Gesundheit zu erhalten. Aber wenn das Gehirn krank ist oder einen Tumor entwickelt, wird dieser Vorteil zu einem Nachteil, da es den Zugang zur Behandlung behindert.

Ohne Zugang über die Blut-Hirn-Schranke müssen Ärzte, die Gehirnerkrankungen behandeln, auf invasive Methoden zurückgreifen. Sie bergen nicht nur das Risiko, weitere Hirnschäden zu verursachen, sie können auch dazu führen, dass Drogen weniger wirksam werden.

Peptid bindet an Proteine ??und "täuscht" Blut-Hirn-Schranke-Rezeptoren

In früheren Experimenten mit Mausmodellen der Alzheimer-Krankheit hatten die Forscher bereits erfolgreich Antikörper über die Blut-Hirn-Schranke transportiert, um Amyloid-Plaques im Gehirn zu bekämpfen.

In dieser Studie untersuchten sie das synthetische Peptid K16ApoE. Sobald es in eine Vene injiziert ist, bindet das Peptid an Proteine ??im Blut, um "Pseudoliganden" herzustellen, die die Blut-Hirn-Schranke-Rezeptoren "täuschen", damit sie mit ihnen interagieren.

Die Forscher glauben, dass die Wechselwirkung zwischen den Rezeptoren und den "Pseudoliganden" temporäre Poren in der Blut-Hirn-Schranke öffnet, die es verschiedenen Molekülen ermöglichen, zum Gehirn zu gelangen.

Mit dieser Methode transportierten die Forscher eine Reihe von Molekülen über die Blut-Hirn-Schranke der Maus, darunter: Cetuximab, Cisplatin, Methotrexat, drei verschiedene Farbstoffe und die synthetischen Peptide Y8 und I-125.

Methode erfüllt drei der fünf Anforderungen für eine verwendbare Therapie

Sie glauben, dass ihr Ansatz eine vielseitige, einfache und kostengünstige Möglichkeit bietet, Medikamente an das Gehirn zu liefern, und stellt fest, dass sie drei der fünf Kriterien für eine verwendbare Therapie erfüllt: "Durchführbarkeit einer wiederholten oder kontinuierlichen Verabreichung, einfache Einführung in die klinische Praxis und Nutzen unabhängig davon Größe und Lage eines Tumors im Gehirn. "

Um die beiden anderen Anforderungen zu erfüllen, ist jedoch noch mehr zu tun: Wie effektiv ist die Methode und ob sie ein günstiges Profil für unerwünschte Nebenwirkungen aufweist.

Sie kommen zu dem Schluss, dass bei zukünftigen Untersuchungen untersucht werden muss, wie gut die K16ApoE-Methode es den Medikamenten ermöglicht, die Gehirnbarriere zu passieren, um Patienten mit Gehirntumoren und anderen hirnassoziierten Erkrankungen effektiv zu behandeln.

Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute vor kurzem von einer Studie der Harvard Medical School in Natur Das enthüllt Einblicke in einen wenig bekannten Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Blut-Hirn-Schranke. Das Team identifizierte ein Gen in Mäusen, das für die Begrenzung der Permeabilität der Barriere verantwortlich sein könnte.

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