3b-international.com
Bardoxolon Methyl hilft Diabetes-Patienten mit Nierenerkrankungen
Letzten Monat, der New England Journal of Medicine veröffentlichte Daten aus einer Phase-2-Studie von Forschungsleiter Bruce Spinowitz, M. D., Associate Chairman, Department of Medicine, und Associate Director, Nephrology, New York Hospital Queens, die Beurteilung der Wirkung von Medikamenten auf Nierenerkrankungen und Diabetes. Die Definition von chronischer Nierenerkrankung ist ein fortschreitender Verlust der Nierenfunktion über einen Zeitraum von Monaten oder Jahren, der durch eine Reihe von Erkrankungen, einschließlich Diabetes und Bluthochdruck, verursacht werden kann.
Die Studie zeigte eine anhaltende Verbesserung der Nierenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes, die Bardoxolon-Methyl (antioxidativer Entzündungsmodulator) für ein Jahr erhielten. Bardoxolon Methyl ist ein Entzündungshemmer und reduziert oxidativen Stress, der Zellen schädigen kann.
Dr. Spinowitz sagte:
"In den Vereinigten Staaten gibt es mehr als 26 Millionen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Die nächste Phase dieser Studie wird untersuchen, ob Bardoxolonmethyl das Fortschreiten zu Nierenerkrankungen im Endstadium und kardiovaskulären Todesfällen bei Patienten mit Nieren Stadium 4 verzögert Krankheit und Typ-2-Diabetes. "
Die Studie trat vor kurzem in die Phase 3 ein, eine multizentrische Studie namens BEACON, die den Einfluss des Medikaments auf die klinischen Ergebnisse untersuchen wird.
Forscher, darunter Dr. Spinowitz und seine Kollegen, schlagen vor, etwa 1.600 Patienten mit Nierenerkrankungen und Typ-2-Diabetes an mehr als 300 Standorten weltweit zu registrieren.
Interessierte Patienten, die sich erkundigen möchten, ob sie sich für diese Studie einschreiben können, sollten diese Option mit ihrem Arzt besprechen. Weitere Informationen finden Sie unter ClinicalTrials.gov.
Patienten, die einen Arzt benötigen, sollten auf www.nyhq.org zu "Find a Doctor" gehen oder die ärztliche Referenzstelle des New York Hospital Queens unter (800) 282-6684 anrufen.
Die Ergebnisse der Studie, die von Reata Pharmaceuticals, dem Unternehmen, das die Exklusivrechte an Bardoxolonmethyl in den USA behält, gesponsert werden, werden 2013 erwartet.
Eine klinische Studie ist eine wissenschaftliche Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von medizinischen Behandlungen, Medikamenten oder Geräten bewertet, wie von der US-amerikanischen Federal Drug Administration (FDA) für Hersteller zur Zulassung neuer Produkte und neue Verwendungen für bestehende Produkte erforderlich.
New York Hospital Queens ist ein Mitglied des New York-Presbyterian Healthcare System und eine Tochtergesellschaft des Weill Medical College der Cornell University.
Geschrieben von Petra Rattue
Nanopartikel-Nasenspray kann eine schnelle und sichere Abgabe von Arzneimitteln an das Gehirn bieten
Das Durchschreiten der Blut-Hirn-Schranke ist eine Herausforderung für Arzneimittelentwickler. Jetzt, nach dem Testen der Methode in Heuschrecken, zeigt ein Team von Ingenieuren, wie ein Aerosol-Nasenspray, das Gold-Nanopartikel enthält, einen nicht-invasiven und schnellen Weg bieten kann, um Medikamente an das Gehirn abzugeben. Forscher schlagen vor, dass die Abgabe von Medikamenten an das Gehirn unter Verwendung von Nanopartikeln in einem Nasenspray eine effektive und schnelle Methode sein könnte, die in der Lage ist, das Problem der Durchquerung der Blut-Hirn-Schranke zu überwinden.
Chinesische Kräuterformel reduziert Hitzewallungen im Zusammenhang mit der Menopause
Perimenopausale Frauen, die eine chinesische Kräuterformel namens EXD (Er-Xian Abkochung) nahmen eine deutliche Verringerung der Anzahl der Wechseljahren Hitzewallungen, Forscher von der University of Hong Kong berichtet in den Wechseljahren. (Perimenopausale Mittel bei oder in der Nähe der Menopause) Unter den Frauen in der Studie, alle von ihnen Menopause und Beschwerde über mehrere Episoden von Hitzewallungen, wurde eine Verringerung der Häufigkeit von täglichen Hitzewallungen von 62% beobachtet, im Vergleich zu einer Verringerung von 52% unter denen auf einem Placebo.
