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Morbus Crohn unter den Juden der osteuropäischen Abstammung
Fünf neue genetische Varianten, die mit Morbus Crohn (einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung) bei Juden osteuropäischer Abstammung (aschkenasische Juden) in Verbindung stehen, wurden von einem Forscherteam der Mount Sinai School of Medicine identifiziert. Diese Ergebnisse werden helfen, besser zu verstehen, warum die Prävalenz der Krankheit bei aschkenasischen Juden fast viermal größer ist als in anderen Populationen.
Die Studie, die von Inga Peter, Associate Professor an der Mount Sinai School of Medicine, geleitet wird, wird veröffentlicht in PLoS Genetik.
Frühere Untersuchungen hatten 71 genetische Mutationen des Morbus Crohn bei Menschen europäischer Abstammung entdeckt. In dieser Studie verwendeten die Forscher DNA-Proben von 1.878 Ashkenazi Juden mit der Krankheit und 4.469 Juden ohne Morbus Crohn, um ihre genetische Zusammensetzung zu analysieren. Das Team entdeckte 5 neue genetische Risikobereiche auf den Chromosomen 2, 5, 8, 10 und 11 (speziell Regionen 2p15, 5q21.1, 8q21.11, 10q26.3 und 11q12.1), zusätzlich zu 12 der bekannten Risikovarianten.
Dr. Peter, erklärte:
"Dies ist die bisher größte Studie und die erste, die die einzigartigen Risikofaktoren für Morbus Crohn in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung entdeckt hat. Die Prävalenz dieser Krankheit ist bei aschkenasischen Juden so hoch und die Beteiligung genetischer Varianten in dieser Population überwiegt könnte helfen zu verstehen, warum das so ist. "
Darüber hinaus beurteilten die Forscher frühere Befunde bei nicht-jüdischen Europäern mit der Krankheit. Sie entdeckten, dass die genetische Architektur der 5 neuen Varianten, die mit dem Risiko einer Morbus Crohn-Krankheit in der aschkenasischen jüdischen Gruppe in Verbindung stehen, deutlich weniger vielfältig ist als die der nichtjüdischen Europäer.
Dr. Peter, sagte:
"Wir haben nicht nur verschiedene Risikofaktoren für aschkenasische Juden entdeckt, sondern festgestellt, dass einige bekannte Risikofaktoren für diese Population stärker sind. Mit dieser neuen Information können wir die spezifischen Signale analysieren, um kausale genetische Mutationen zu identifizieren , entdecken, warum sie nicht richtig funktionieren und entwickeln schließlich neuartige Behandlungsansätze. "
Geschrieben von Grace Rattue
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