Dengue Susceptibility verbunden mit zwei Genen

Laut einer Studie wurden von Forschern in Südostasien zwei genetische Varianten identifiziert, die mit einer erhöhten Anfälligkeit für schweres Dengue einhergehen. Die Untersuchung liefert Erkenntnisse darüber, wie der Körper auf Dengue reagiert, und wurde vom Wellcome Trust und der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (A * STAR) finanziert. Die Ergebnisse sind in der Zeitschrift veröffentlicht Naturgenetik.
Nach Malaria ist Dengue die am häufigsten von Stechmücken übertragene Infektion der Welt. Es kommt in subtropischen und tropischen Gebieten der Welt vor und betrifft schätzungsweise 100 Millionen Menschen pro Jahr. Die Symptome treten in der Regel zwischen 3 und 14 Tagen nach dem infektiösen Stich auf und reichen von leichtem bis hin zu schwerem Fieber, starken Kopfschmerzen, Hautausschlag, Gelenk- und Muskelschmerzen und Schmerzen hinter den Augen bis hin zum Tod. Es gibt keine Behandlung oder einen klinisch zugelassenen Impfstoff für die Krankheit.
Schweres Dengue bei Kindern, das als hämorrhagisches Dengue-Fieber bezeichnet wird, führt zu Blutungen, niedrigen Blutplättchenkonzentrationen und Blutleckagen in das umgebende Gewebe, die durch erhöhte vaskuläre Permeabilität verursacht werden. Diese Komplikation kann tödlich sein, da sie zum Dengue-Schocksyndrom führen kann - eine lebensbedrohliche Form des hypovolämischen Schocks, bei der schwerer Blut- und Flüssigkeitsverlust das Herz unfähig macht, ausreichend Blut in den Körper zu pumpen. Laut einigen epidemiologischen Untersuchungen sind bestimmte Populationen anfälliger für die Krankheit, was darauf hindeutet, dass die genetische Ausstattung eines Individuums sie exponierter macht.
Um diese Theorie zu testen, arbeiteten Forscher des Wellcome Trust Vietnam Research Program und der Universität Oxford Clinical Research Unit, Ho-Chi-Minh-Stadt, Vietnam, mit Forschern des Genome Institute of Singapore (GIS), einem Forschungsinstitut unter A * STAR, zusammen. führten die erste genomweite Assoziationsuntersuchung durch, um den Unterschied in den Genomen von Kindern mit schwerem Dengue gegen Populationskontrollen zu analysieren. In erster Linie verglichen sie 2.008 Kinder mit schwerem Dengue gegen 2.018 Kontrollen. Anschließend wiederholten sie ihre Entdeckungen in einer unabhängigen Nachuntersuchungsprobe mit 2.934 Kontrollen und 1.737 Fällen.
Sie identifizierten Veränderungen im DNA-Code in zwei Genen - MICB auf Chromosom 6 und PLCE1 auf Chromosom 10 -, die die Empfindlichkeit von Kindern gegenüber einem Dengue-Schock-Syndrom zu erhöhen schienen.
Geschrieben von Grace Rattue

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