FDA, um den nicht-therapeutischen Gebrauch von Antibiotika in Nahrungsmitteltieren auslaufen zu lassen

Um dem wachsenden Problem der Antibiotikaresistenz beim Menschen Einhalt zu gebieten, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration angekündigt, Schritte zu unternehmen, um die nicht-medizinische Verwendung von Antibiotika bei Tieren, die für die Nahrungsmittelproduktion eingesetzt werden, auslaufen zu lassen.

Viele Viehzüchter fügen dem Futter und Wasser, das sie ihren Rindern, Geflügel, Schweinen und anderen Futtertieren geben, Antibiotika zu, nicht nur, um Krankheiten zu bekämpfen, sondern auch, um das Wachstum anzukurbeln und die Futtermenge zu reduzieren.

Einige dieser Antibiotika sind jedoch wichtig für die menschliche Gesundheit, und ihre Verwendung bei Tieren, die Nahrung produzieren - zu welchem ??Zweck auch immer - ermöglicht die Entwicklung resistenter Bakterien und Resistenzgene von diesen Tieren auf Menschen über die Nahrungskette.

FDA fordert Pharmaunternehmen auf, sich freiwillig zu registrieren

In diesem jüngsten Schritt zur Verschärfung des Antibiotikaeinsatzes bei Nutztieren fordert die Food and Drug Administration (FDA) Pharmaunternehmen auf, ihre Arzneimittelkennzeichnungen freiwillig zu ändern, um Indikationen für die Tierproduktion zu entfernen - im Gegensatz zur Krankheitsbekämpfung.

Die Bundesbehörde hat neue Leitlinien herausgegeben, die den Pharmaunternehmen einen Fahrplan geben, wie sie diese Veränderungen erreichen können.

Wenn die Pharmaunternehmen diesen Veränderungen zustimmen, können die von ihnen hergestellten Antibiotika, die für die menschliche Gesundheit von Bedeutung sind, nicht mehr zur Produktionssteigerung eingesetzt werden - sie können nur dazu verwendet werden, Krankheiten bei Tieren zu behandeln, zu kontrollieren oder zu verhindern "und selbst dann nur auf ärztliche Verschreibung und unter tierärztlicher Aufsicht.

Die FDA hat bereits Maßnahmen zur Verwendung von Antibiotika bei Nutztieren getroffen

Dies ist nicht der erste Schritt, den die FDA kürzlich zu diesem Thema unternommen hat. Beispielsweise:

• Im Juni 2010 begann die Agentur mit der Formulierung von Leitlinien, in denen Landwirte und Tierärzte aufgefordert werden, den Einsatz von Antibiotika zur Förderung des Wachstums von zur Lebensmittelerzeugung genutzten Tieren zu reduzieren. Das Dokument skizzierte die aktuellen Überlegungen der Behörde, warum Antibiotika, die für die medizinische Verwendung beim Menschen wichtig sind, bei Nutztieren sparsam eingesetzt werden sollten. Die endgültige Richtlinie für die Branche wurde 2012 veröffentlicht.
• Im April 2012 verbot die FDA bestimmte Anwendungen von Antibiotika in Lebensmittel produzierenden Tieren. Das Verbot wurde eingeführt, um die Verwendung von "Extra-Label" - das ist nicht zugelassene Verwendung - von Cephalosporinen bei wichtigen Arten von Lebensmittel produzierenden Tieren wie Rindern, Schweinen, Hühnern und Puten zu stoppen.

Die Regulierungsbehörde ist auch von betroffenen Gruppen unter Druck geraten. Im Mai 2011 reichte ein Konsortium aus Gesundheits- und Verbrauchergruppen eine Klage gegen die FDA ein, in der es forderte, dass es auf seine eigenen, 1977 vorgebrachten Sicherheitsbefunde eingeht, nämlich dass der Zusatz von niedrigdosierten Antibiotika, die in der Humanmedizin zum Tierfutter verwendet werden, zugenommen hat Risiko von antibiotikaresistenten Bakterien.

Die FDA hat die Pharmafirmen gebeten, innerhalb der nächsten drei Monate ihre Reaktion - ob sie dem Plan folgen wollen - wissen zu lassen. Sie hätten dann 3 Jahre, um es umzusetzen.

FDA zuversichtlich, dass Pharmaunternehmen sich anmelden werden

Michael Taylor, stellvertretender Lebensmittel- und Veterinärmediziner der FDA, sagt:

"Die FDA nutzt die Kooperation der pharmazeutischen Industrie, um diese Änderungen freiwillig vorzunehmen, weil wir der Ansicht sind, dass dieser Ansatz der schnellste Weg ist, um unser Ziel zu erreichen."

Er sagt, die FDA hat allen Grund zu glauben, dass die Pharmaunternehmen den Plan unterzeichnen werden.

Um die tierärztliche Überwachung von Antibiotika bei Nutztieren zu beschleunigen, hat die Agentur auch einen Vorschlag zur Aktualisierung der bestehenden Vorschriften für die Rolle von Tierärzten im Rahmen der Tierfutterrichtlinie (VFD) vorgelegt.

Das Update sollte helfen, den Übergang von OTC-Medikamenten zu VFD-Status zu erleichtern, sagt die FDA.

Die Leitlinien für die pharmazeutischen Unternehmen sind nun in ihrer endgültigen Form, und die vorgeschlagene VFD-Entscheidung ist offen für die öffentliche Stellungnahme für 90 Tage, mit Wirkung vom 12. Dezember, sagt die FDA.

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