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Genmutationen im Gehirn in Verbindung mit OCD-ähnlichem Verhalten

Forscher liefern weitere Beweise dafür, wie Genmutationen in einer bestimmten Hirnregion Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Zwangsstörungen fördern könnten. Die Ergebnisse könnten den Weg für neue Behandlungen für den Zustand ebnen.
Forscher enthüllen, wie bestimmte Genmutationen in der kortikostriatalen Hirnregion bei OCD-ähnlichem Verhalten eine Rolle spielen könnten.

Zwangsstörung ist ein Zustand, der durch unkontrollierbare Gedanken, Obsessionen und Zwänge gekennzeichnet ist.

Obsessionen beinhalten sich wiederholende Gedanken oder mentale Bilder, die Angst auslösen, während Zwänge sich auf den Drang beziehen, bestimmte Verhaltensweisen als Reaktion auf Obsessionen zu wiederholen. Häufige Beispiele für Zwänge sind übermäßiges Händewaschen, das Arrangieren von Gegenständen auf eine bestimmte Art und das zwanghafte Zählen.

Es wird geschätzt, dass OCD etwa 1 Prozent der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten betrifft. Von diesen Erwachsenen haben 50 Prozent schwere Zwangsstörungen, die das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen können.

Während die genauen Ursachen von OCD unklar sind, haben frühere Studien vorgeschlagen, dass die Störung durch spezifische Genmutationen verursacht werden kann.

In der neuen Studie haben Forscher der Northwestern University in Chicago, IL, Genmutationen in der kortikostriatalen Region des Gehirns lokalisiert, die zu OCD-ähnlichen Verhaltensweisen bei Mäusen führten.

Leitender Autor Anis Contractor, Professor für Physiologie an der Feinberg School of Medicine, und seine Kollegen berichteten kürzlich über ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Zellberichte.

Die Eliminierung von KAR-Genen führte zu einem OCD-ähnlichen Verhalten bei Mäusen

Bei Menschen und Mäusen ist die kortikostriatale Hirnregion für die Regulation des repetitiven Verhaltens verantwortlich. "Menschen mit OCD haben bekanntermaßen Anomalien in der Funktion von kortikostriatalen Schaltkreisen", bemerkt Contractor.

Bei der Analyse dieser Gehirnregion in Mäusen identifizierten der Auftragnehmer und seine Kollegen eine Reihe von synaptischen Rezeptoren - Kainat-Rezeptoren (KARs) genannt -, die eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der kortikostriatalen Region spielen.

Die Forscher machten sich dann daran zu untersuchen, ob die Störung von KAR-Genen in Mäusen - wodurch Kars eliminiert werden - ein repetitives Verhalten bei Nagern induzieren könnte. Sie fanden, dass dies der Fall war.

Mäuse, deren KAR-Gene gelöscht wurden, zeigten eine Reihe von OCD-ähnlichen Verhaltensweisen, wie zum Beispiel übermäßiges Pflegen und wiederholtes Graben in ihrer Einstreu.

Das Team sagt, dass diese Ergebnisse einen weiteren Beweis liefern, dass KAR-Gene eine Rolle bei OCD beim Menschen spielen, und einen möglichen biologischen Mechanismus.

"Eine Reihe von Studien hat Mutationen in den Kainat-Rezeptor-Genen gefunden, die mit OCD oder anderen neuropsychiatrischen und neurologischen Entwicklungsstörungen beim Menschen in Verbindung stehen.

Ich glaube, dass unsere Studie, die herausgefunden hat, dass eine Maus mit gezielten Mutationen in diesen Genen OCD-ähnliches Verhalten zeigt, die aktuellen genetischen Studien zu neuropsychiatrischen und neurologischen Entwicklungsstörungen beim Menschen unterstützt. "

Anis Auftragnehmer

Das Team schlägt vor, dass KAR-Gene in Zukunft ein Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Zwangsstörungen sein könnten.

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