Gesunde Blutzellen einer 115-jährigen Frau zeigen Hunderte von Mutationen

Im Jahr 2005 starb eine 115-jährige Frau und wurde die älteste Person, die jemals ihren Körper für die Wissenschaft spendete. Jetzt sagen Forscher, die die gesunden Blutzellen in ihrem Körper analysierten, dass sie mehr als 400 genetische Mutationen identifiziert haben, was darauf hindeutet, dass solche Läsionen in unserem Körper lebenslang harmlos sind.

Die Forscher um Dr. Henne Holstege vom Universitätsklinikum der VU in den Niederlanden veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Genomforschung.

Sie erklären, dass genetische Mutationen in der Medizin weit verbreitet sind - aufgrund ihrer Verbindung mit Krankheiten wie Krebs - aber über Mutationen im Körper gesunder Menschen ist wenig bekannt.

Stammzellen in unserem Knochenmark teilen sich ständig, um neue Blutzellen zu schaffen, aber die Forscher merken an, dass der Prozess der Zellteilung Fehler verursacht, und die sich teilenden Zellen können genetische Mutationen erlangen.

Bei Patienten mit Blutkrebs wurden Hunderte von Mutationen gefunden; Es ist jedoch nicht klar, ob gesunde weiße Blutkörperchen auch Mutationen enthalten.

Um weiter zu untersuchen, nutzten die Forscher die Genomsequenzierung gesunder weißer Blutkörperchen der 115-jährigen Frau, um festzustellen, ob sich dort tatsächlich Mutationen aufbauen.

Studie zeigt auf Grenzen der menschlichen Langlebigkeit

Die Frau hatte keine Symptome von hämatologischen Erkrankungen, sagen die Forscher, und fügen hinzu, dass eine Autopsie ergab, dass sie "nicht an vaskulärer oder demenzbedingter Pathologie litt".

Die Ergebnisse zeigten, dass es mehr als 400 somatische Mutationen in den weißen Blutkörperchen, die nicht in ihrem Gehirn gefunden wurden, gab - die nicht an die Nachkommen weitergegeben werden und nicht zu Krankheiten führen.

Das Team erklärt, dass Gehirnzellen selten nach der Geburt eine Zellteilung erfahren.

Die Mutationen, die sie fanden, waren hauptsächlich in nicht-kodierenden Regionen des Genoms, die zuvor nicht mit Krankheit in Verbindung gebracht wurden, aber sie waren in "mutationsanfälligen" Bereichen, wie "methylierten Cytosin-DNA-Basen und lösungsmittelzugänglichen DNA-Abschnitten".

Dr. Holstege erklärt, dass sie und ihr Team möglicherweise Ergebnisse gefunden haben, die auf die Grenzen menschlicher Langlebigkeit hinweisen:

"Zu unserer großen Überraschung stellten wir fest, dass das periphere Blut zum Zeitpunkt ihres Todes nur aus zwei aktiven hämatopoetischen Stammzellen (im Gegensatz zu geschätzten 1.300 gleichzeitig aktiven Stammzellen) bestand, die miteinander verwandt waren."

Zusätzlich zu diesen Ergebnissen, nach der Untersuchung der Länge der Telomere - protektive repetitive Sequenzen an den Enden der Chromosomen - fand das Team, dass die Telomere der weißen Blutkörperchen 17 Mal kürzer waren als die im Gehirn.

Dr. Holstege sagt, als Ergebnis dieses Ergebnisses "spekulieren sie, dass die meisten hämatopoetischen Stammzellen an der" Stammzellen-Erschöpfung "gestorben sein könnten und die obere Grenze der Stammzellteilung erreicht haben."

Sie fügt jedoch hinzu, dass in zukünftigen Studien untersucht werden muss, ob die Erschöpfung von Stammzellen in sehr hohem Alter eine wahrscheinliche Todesursache ist.

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