Wie schützt sich das Gehirn vor Schlaganfallschäden?

Wissenschaftler der Universität Oxford haben herausgefunden, dass das Gehirn sich selbst vor Schäden schützt, die beim Schlaganfall auftreten. Sie schrieben in der Zeitschrift über ihr Studium Naturmedizin.
Wenn wir diesen eingebauten biologischen Mechanismus nutzen können, den die Forscher bei Ratten identifiziert haben, könnten wir wirksame Behandlungen für Schlaganfälle entwickeln und auch andere neurodegenerative Erkrankungen in der Zukunft verhindern.
Studienleiter Professor Alastair Buchan, Leiter der Abteilung für Medizinische Wissenschaften und Dekan der Medizinischen Fakultät der Universität Oxford, sagte: "Wir haben zum ersten Mal gezeigt, dass das Gehirn Mechanismen besitzt, mit denen es sich schützen und die Gehirnzellen am Leben erhalten kann . "
Etwa 150.000 Menschen im Vereinigten Königreich haben jedes Jahr einen Schlaganfall; es ist die dritthäufigste Todesursache im Land.
Schlaganfall tritt auf, wenn die Blutzufuhr zu einem Teil des Gehirns gestoppt wird. Wenn dies geschieht, wird den Gehirnzellen sauerstoff- und nährstoffreiches Blut entzogen - wichtig für das Funktionieren und Überleben der Zellen. Wenn jemand einen Schlaganfall erleidet, sterben Gehirnzellen.
Professor Buchan sagte: "Die Zeit ist Gehirn, und die Uhr hat sofort nach dem Beginn eines Schlaganfalls begonnen. Die Zellen fangen an, irgendwo von Minuten bis höchstens 1 oder 2 Stunden nach dem Schlaganfall zu sterben."

Deshalb ist die Geschwindigkeit in der Schlaganfallbehandlung so wichtig. Je schneller Sie den Schlaganfallpatienten ins Krankenhaus bringen können, desto weniger Hirnschäden entstehen. Wenn der Patient ins Krankenhaus kommt, muss er / sie gescannt werden und Medikamente verabreichen, die jegliches Blutgerinnsel auflösen, das die Blockierung des Blutflusses zum Gehirn verursachen könnte, und den Fluss neu starten lassen.
Forscher haben schon lange versucht zu schaffen Neuroprotektoren - Medikamente, die dem Patienten Zeit verschaffen und den Neuronen helfen, mit Schäden fertig zu werden und sich danach zu erholen.
Das Team sagt, dass sie das erste Beispiel des Gehirns identifiziert haben endogene Neuroprotektion. Endogen bedeutet "eingebaut".
Sie fanden das erste Beispiel, indem sie in die Mitte der 1920er Jahre zurückkamen. Forscher wissen seit 1926, dass Neuronen in dem Teil des Gehirns, der das Gedächtnis steuert (ein Bereich im Hippocampus) Sauerstoffmangel überleben können, während sie in anderen Bereichen des Hippocampus nicht überleben.
Niemand hat bis jetzt gewusst, warum einige Neuronen im Hippocampus überlebten, während andere nicht, wenn sie an Sauerstoffmangel leiden.

Zellen in einigen Teilen des Hippocampus überleben Sauerstoff- und Glukoseentzug, während andere dies nicht tun
Erstautor Dr. Michalis Papadakis, wissenschaftlicher Direktor des Labors für zerebrale Ischämie an der Universität Oxford, sagte:

"Frühere Studien konzentrierten sich darauf, zu verstehen, wie Zellen nach Sauerstoff- und Glukoseabbau sterben. Wir haben einen direkteren Ansatz untersucht, indem wir die endogenen Mechanismen untersucht haben, die diese Zellen im Hippocampus resistent gemacht haben."

Im Tierversuch fanden sie das Die Produktion von Hamartin half Ratten Gehirnzellen, die von Sauerstoff und Glukose verhungert sind, überleben, wie nach einem Schlaganfall auftreten könnte. Hamartin ist eine Art von Protein.
Sie zeigten auch, dass in dem anderen Teil des Hippocampus - wo die Gehirnzellen sterben, wenn ihnen Sauerstoff und Glukose fehlen - keine Hamartin-Reaktion folgte.
Die Forscher zeigten dann, dass, wenn die Produktion von Hamartin stimuliert wurde, die Neuronen eher geschützt und überleben würden.
Professor Buchan erklärte: "Dies hängt ursächlich mit dem Überleben der Zellen zusammen. Wenn wir Hamartin blockieren, sterben die Neuronen ab, wenn der Blutfluss gestoppt wird. Wenn wir Hamartin zurückgeben, überleben die Zellen noch einmal."
Sie identifizierten auch den biologischen Weg, durch den Hamartin wirkt, um den Nervenzellen zu helfen, den Schaden zu überleben, wenn ihnen Glukose und Sauerstoff entzogen werden.
Die Wissenschaftler wiesen darauf hin, dass es durch die Kenntnis des natürlichen biologischen Mechanismus, der die Neuroprotektion erleichtert, möglich wird, Medikamente zu entwickeln, die Hamartins Wirkung nachahmen.
Professor Buchan sagte:

"Es gibt noch viel Arbeit, wenn dies in die Klinik übertragen werden soll, aber wir haben jetzt zum ersten Mal eine neuroprotektive Strategie. Unsere nächsten Schritte werden sein, zu sehen, ob wir niedermolekulare Arzneimittelkandidaten finden, die Hamartin nachahmen macht und hält Gehirnzellen am Leben.
Während wir uns auf den Schlaganfall konzentrieren, könnten neuroprotektive Medikamente auch bei anderen Erkrankungen von Interesse sein, bei denen der frühe Tod von Gehirnzellen, einschließlich Alzheimer und motorischer Neuronenkrankheiten, beobachtet wird. "

Geschrieben von Christian Nordqvist