Inzest, der durch DNA-Analyse unbeabsichtigt aufgedeckt wird, wirft rechtliche und soziale Probleme auf

Die Analyse von Kinder-DNA zur Diagnose von Entwicklungsstörungen und angeborenen Anomalien kann unbeabsichtigt zeigen, dass einige durch Inzest entstanden sind, was ethische, soziale und rechtliche Probleme aufwirft, mit denen sich die beteiligten Institutionen und Wissenschaftler auseinandersetzen müssen, so ein Bericht der US-Forscher Die Lanzette diese Woche.
Der Bericht unterstreicht die Notwendigkeit, ein Problem anzugehen, das wahrscheinlich wachsen wird, wenn die DNA-Analysetechnologie als Diagnosewerkzeug zugänglicher und erschwinglicher wird: Was sollten Ärzte tun, wenn sie vermuten, dass das Kind, das sie behandeln, durch Inzest geboren wurde?
Dieses Szenario ist für alle Beteiligten mit ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen behaftet, und die Autoren dieses Berichts, die selbst mit diesen Problemen konfrontiert sind, fordern neue Richtlinien, um den Ärzten zu helfen, zu entscheiden, wie sie handeln sollen.
Es ist bekannt, dass Behinderungen, die auf fehlenden oder doppelten Genen beruhen, häufiger bei Kindern auftreten, die durch Inzest geboren wurden.
Kinder, die nicht durch Inzest geboren werden, haben normalerweise ein Genom (das ist die Karte ihrer gesamten DNA) mit einem hohen Grad an "Heterozygotie", was die Tatsache widerspiegelt, dass sie die Hälfte ihrer Gene von einer Mutter erhielten, die biologisch nicht mit dem Vater verwandt war wen sie die andere Hälfte erhalten haben.
Aufgrund der Entwicklungen in der Genomtechnologie und weil diese Technologie jetzt erschwinglicher ist, können Ärzte nun zunehmend das Genom einzelner Kinder scannen, um nach fehlenden oder doppelten Sequenzen von DNA-Code zu suchen, genannt Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs oder "Snips"). , das könnte eine Behinderung erklären. Die Tests, die sie verwenden, heißen SNP-basierte Arrays.
Bei Kindern, die aus Inzest geboren sind, zeigen ihre Genome eine "Abwesenheit von Heterozygotie", was die Tatsache widerspiegelt, dass ihre DNA große Stücke enthält, wo der Beitrag der Mutter und des Vaters identisch ist, weil sie selbst viel von ihrem genetischen Code teilten. Je mehr Brocken der DNA des Kindes, die den Beitrag der Mutter und des Vaters zeigen, identisch sind, desto wahrscheinlicher ist es, dass sie Verwandten ersten Grades sind, wie Vater und Tochter, Mutter und Sohn oder Bruder und Schwester.
Der leitende Autor Dr. Arthur Beaudet, Lehrstuhl für Molekular- und Humangenetik am Baylor College of Medicine in Houston, Texas, und seine Kollegen schrieben, dass sie in ihrer Praxis mehrere Kinder für Entwicklungsstörungen und kongenitale Anomalien identifiziert haben, bei denen große Blöcke ihrer DNA auftraten eine "Abwesenheit von Heterozygotie auf mehreren Chromosomen", und in einigen Fällen machte dies etwa ein Viertel des Genoms aus, was nahe legt, dass die Kinder Nachkommen von Verwandten ersten Grades waren.
"Wir haben diese Probleme mit Rechts- und Ethikexperten von Baylor und dem Texas Children's Hospital diskutiert und überlegen, wie wir mit ihnen umgehen können", sagte Beaudet in einer Erklärung.
In den meisten US-Bundesstaaten verlangt das Gesetz, dass Ärzte jeden Verdacht auf Kindesmisshandlung melden, und wenn sie vermuten, dass eine Schwangerschaft das Ergebnis von Missbrauch ist, müssen sie dies den Kinderschutzdiensten und möglicherweise der Polizei melden.
Allerdings sagte Beaudet, dass die Verantwortung des Arztes weniger klar ist, wenn die Mutter ein Erwachsener ist. Zum Beispiel könnte es abhängen, wie alt sie war und was die Familiensituation war, als sie schwanger wurde.
Zu zeigen, dass ein Kind durch Inzest gezeugt wurde, wirft auch dornige soziale Probleme auf.
Die Mutter mag bestreiten, dass Inzest stattgefunden hat; Sie könnte Angst haben und fühlen, sie und ihr Kind wäre unsicher, wenn dies herauskam.
Beaudet und seine Kollegen vermuten, dass dies ein Problem ist, das neue Richtlinien für die Einwilligung, die Offenlegung von Ergebnissen und die Berichterstattung verlangt.
Sie forderten Gesundheitseinrichtungen und Berufsverbände wie das American College of Medical Genetics, die American Society of Human Genetics und die Europäische Gesellschaft für Humangenetik auf, bestehende Gremien zu gründen oder zu beauftragen, um die ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen von Identifizierung potenzieller inzestualer Beziehungen als Ergebnis dieser Art von Analyse.
"Identifizierung von inzestuösen Elternbeziehungen durch SNP-basierte DNA-Microarrays."
CP Schaaf, DA Scott, J. Wiszniewska, AL Beaudet
Die LanzetteVol. 377 Nr. 9765 S. 555-556, veröffentlicht am 12. Februar 2011.
DOI: 10.1016 / S0140-6736 (11) 60201-8
Zusätzliche Quelle: Baylor College of Medicine (10 Feb 2011).
Geschrieben von: Catharine Paddock, PhD

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