Vererbte Genkopien "zufällig aktiviert", schlägt Studie vor

Es ist allgemein bekannt, dass bei vielen Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, das Risiko der Entwicklung teilweise durch die Familienanamnese der Krankheit bestimmt wird. Neue Forschungsergebnisse legen jedoch nahe, dass der "zufällige Zufall" entscheidet, ob eine bestimmte Genkopie, die von unserer Mutter oder unserem Vater vererbt wird, tatsächlich verwendet wird.

Forscher des Karolinska-Instituts in Schweden und des Ludwig-Instituts für Krebsforschung in Großbritannien sagen, dass ihre Ergebnisse in der Zeitschrift veröffentlicht wurden Wissenschaft, kann erklären, warum manche Menschen krank werden, selbst wenn sie die gleiche Genkopie wie gesunde Verwandte haben.

Die Forscher erklären, dass es im menschlichen Körper zwei Kopien jedes Gens gibt - eines, das von unserer Mutter und eines von unserem Vater geerbt wird.

Sie stellen fest, dass die Mehrheit der vorhandenen Forschungsergebnisse darauf hinweist, dass beide Genkopien gleichermaßen verwendet werden, aber ihre neue Studie schlägt etwas anderes vor.

Um ihre Ergebnisse zu erhalten, entwickelten die Forscher eine Technik, die es ihnen ermöglichte, genau zu analysieren, wie Gene in einzelnen Zellen funktionieren - etwas, von dem der Hauptautor Dr. Rickard Sandberg sagt, dass es noch nie zuvor getan wurde.

"[...] Die Methoden zur Untersuchung der Genaktivität basierten auf der Analyse von Hunderten bis Tausenden von Zellen gleichzeitig. Dies gibt Ihnen einen Durchschnitt, wo der Beitrag der Kopien von Vater und Mutter desselben Gens, die Allele genannt werden , sind gemischt ", erklärt er.

"Wir haben stattdessen eine Methode entwickelt, die es uns ermöglicht, die Genaktivität in einzelnen Zellen zu analysieren, was diese Entdeckung ermöglichte."

Genkopie wird in jeder Zelle "zufällig aktiviert"

Ihre neue Technik führte sie dazu, zu entdecken, dass in jeder einzelnen Zelle eine Genkopie "zufällig" für die Aktivierung ausgewählt wurde. Außerdem kann sich das Gen, das aktiviert wird, auch im Laufe der Zeit ändern.

Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse könnten neue Türen für die biomedizinische Forschung öffnen. Zum Beispiel stellen sie fest, dass ihre Entdeckung helfen könnte zu erklären, warum eineiige Zwillinge - die fast genau die gleichen Gene haben - unterschiedliche Eigenschaften haben können.

Im Hinblick auf die Krankheit stellen die Forscher fest, dass viele Krankheiten nur bei einer Untergruppe von Patienten auftreten oder sich in der Schwere unterscheiden, was es schwierig macht, sie zu erklären und zu behandeln. Sie sagen, dass der Prozess der zufälligen Genkopieaktivierung helfen könnte, bestimmte Krankheitsaktivität zu erhellen.

Dr. Sandberg fügt hinzu:

"Diese Entdeckung ist auch für die Grundlagenforschung in Bezug auf Genaktivität und -regulation interessant. Sie unterstreicht zum Beispiel die Tatsache, dass Studien und Modelle der Genaktivität unter Verwendung von Resolution für die mütterlichen und väterlichen Allele durchgeführt werden sollten."

Medizinische Nachrichten heute berichteten kürzlich über eine Studie, die nahelegt, dass Meditation unsere Genexpression verändert, was zu gesundheitlichen Vorteilen führt.

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