Neues Gen, das in der Parkinson-Forschung gefunden wird, könnte zu einer neuen Behandlung führen

Eine neue Studie hat einen wichtigen Durchbruch bei der Erforschung der Parkinson-Krankheit gebracht, indem ein neues Gen identifiziert wurde, das an der Erkrankung beteiligt ist, einer degenerativen Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Dies könnte zu Verbesserungen in der Behandlung und Prävention führen und eines Tages möglicherweise eine Heilung für die Störung sein.

Die Studie von der Universität von Kalifornien, Los Angeles, wurde von Dr. Ming Guo, Associate Professor für Neurologie und Pharmakologie und praktizierender Neurologe geleitet.

Parkinson-Krankheit ist eine weit verbreitete Erkrankung; Die National Parkinson Foundation (NPF) berichtet, dass weltweit zwischen 4 und 6 Millionen Menschen an der Krankheit leiden. Ein großer Teil dieser Menschen lebt in den USA, wo jedes Jahr 50.000 bis 60.000 neue Fälle von Parkinson-Krankheit diagnostiziert werden, was zu der 1 Million Menschen in dem Land beiträgt, die derzeit an dieser Krankheit leiden.

Im Jahr 2010 stuften die Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) Komplikationen, die von der Parkinson-Krankheit herrührten, als die 14. Todesursache im Land ein.

Bei Menschen mit Parkinson-Krankheit sterben Nervenzellen im Gehirn, die Dopamin produzieren, oder funktionieren nicht richtig. Dopamin ist eine Chemikalie, die Signale um das Gehirn sendet, um Bewegungen zu koordinieren. Wenn das Gehirn nicht genug Dopamin produziert, erscheinen die Symptome der Parkinson-Krankheit. Diese beinhalten:

• Tremor (Zittern oder Zittern) der Hände, Arme, Beine, Kiefer oder Gesicht
• Verlangsamte Bewegungen
• Steife, steife Muskeln
• Probleme mit Gleichgewicht und Körperhaltung
• Schwierigkeiten beim Ausführen einfacher Aufgaben wie Gehen, Knöpfen oder Essen schneiden
• Sprachprobleme
• Schlafprobleme
• Depression
• Zusätzlicher Speichel.

Nur eine Handvoll Gene wurden zuvor in ererbten Fällen von Parkinson-Krankheit identifiziert. Zuvor berichtete Dr. Guos Team über zwei dieser Gene, die PTEN-induzierte putative Kinase 1 (PINK1) und PARKIN, und die Rolle, die sie bei der Suche nach den Mitochondrien spielen - dem Teil der Zellen, die die Energie produzieren, die sie benötigen ihre Jobs - in den Zellen, die die Gesundheit des Gehirns erhalten.

Wenn PINK1 und PARKIN richtig zusammenarbeiten, regulieren sie die Qualität der Mitochondrien, halten die normale Form gesunder Mitochondrien aufrecht und fördern die Eliminierung geschädigter Mitochondrien. Mutationen in PINK1 und PARKIN führen zu früh einsetzender Parkinson-Krankheit, da sie zur Ansammlung von ungesunden oder geschädigten Mitochondrien führen können.

Ein neues Gen wird entdeckt

In ihrer neuen 5-Jahres-Studie, veröffentlicht in eLifeentdeckte das Team ein neues Gen, MUL1 (auch bekannt als MULAN und MAPL), das eine wichtige Rolle bei der Vermittlung der Pathologie von PINK1 und PARKIN spielt.

Ihre Forschung untersuchte Fruchtfliegen und Mäuse mit mutierten PINK1 / PARKIN-Genen. Das Team fand heraus, dass die Bereitstellung einer zusätzlichen Menge an MUL1 dazu beiträgt, die mitochondrialen Schäden aufgrund der mutierten Gene zu verbessern, und dass die Hemmung von MUL1 diesen Schaden verschlimmert.

Darüber hinaus fanden sie heraus, dass die Entfernung von MUL1 aus Mausneuronen des PARKIN-Krankheitsmodells zu einer ungesunden Mitochondrien- und Neuronen-Degeneration führt.

Eine der Hauptimplikationen der Studie war, dass MUL1 ein vielversprechendes Ziel für Medikamente zu sein scheint und dass es einen neuen Weg darstellen könnte, der die Qualität von Mitochondrien reguliert.

Dr. Guo sagt, sie ist sehr aufgeregt über die Ergebnisse der Forschung:

"Wir zeigen, dass die MUL1-Dosierung von entscheidender Bedeutung ist, und die Optimierung ihrer Funktion ist von entscheidender Bedeutung für die Gesundheit des Gehirns und zur Abwehr von Parkinson. Unsere Arbeit beweist, dass die mitochondriale Gesundheit von zentraler Bedeutung ist, damit wir nicht an Neurodegeneration leiden Die MUL1-Funktion wäre für Patienten mit Parkinson-Krankheit von großem Nutzen. "

Die nächsten Schritte für das Team werden sein, diese Ergebnisse an komplexeren Organismen als Fruchtfliegen und Mäusen zu testen, um hoffentlich weitere Funktionen und Mechanismen des neuen Gens aufzudecken. Sie werden auch versuchen, mögliche Verbindungen zu identifizieren, die MUL1 spezifisch angreifen können, indem sie kleine Molekülschirme durchführen. Darüber hinaus werden sie untersuchen, ob bei einigen Patienten mit vererbten Formen der Parkinson-Krankheit MUL1-Mutationen vorliegen.

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