Neues Molekül "ermöglicht die Vermehrung von Nabelschnurstammzellen"

Ein neues Molekül wurde entdeckt - es ist das "erste seiner Art" - das die Vermehrung von Stammzellen in einer Nabelschnurbluteinheit ermöglicht. Dies ist wichtig, weil Nabelschnurstammzellen in Transplantaten verwendet werden, um Blutkrankheiten wie Leukämie, Myelom und Lymphom zu behandeln.
Für viele Patienten ist eine Stammzellentransplantation der letzte Ausweg, und ein Mangel an Spendern bedeutet, dass der Zugang zu Transplantaten derzeit begrenzt ist.

Das Nabelschnurblut neugeborener Kinder gilt als hervorragende Quelle für hämatopoetische Stammzellen, die in Transplantaten verwendet werden können.

Da das Immunsystem noch nicht ausgereift ist, ist es unwahrscheinlich, dass Nabelschnurstammzellen eine negative Immunreaktion im Transplantatempfänger auslösen. Anders als bei einer Knochenmarktransplantation müssen Spender und Empfänger nicht immunologisch kompatibel sein, damit eine Nabelschnurstammzelltransplantation erfolgreich ist.

Stammzelltransplantationen sind jedoch in der Regel nur eine Option für Kinder, da die Anzahl der aus einer Nabelschnur gewonnenen Stammzellen zu gering ist, um einen Erwachsenen erfolgreich behandeln zu können. Die Wissenschaftler hoffen, dass das neue Molekül die Vermehrung von Stammzellen in Kultur ermöglicht und genügend Stammzellen zur Behandlung von Erwachsenen produziert.

Für viele Patienten ist eine Stammzellentransplantation der letzte Ausweg, und ein Mangel an Spendern bedeutet, dass der Zugang zu Transplantaten derzeit begrenzt ist.

Das neue Molekül wurde von Forschern des Instituts für Forschung in Immunologie und Krebs (IRIC) an der Université de Montréal in Kanada identifiziert. Es wurde UM171 in Bezug auf die Université de Montréal benannt.

Was wird die Entdeckung von UM171 verändern?

Die Forscher behaupten, dass UM171 das Potenzial hat, die Anzahl transplantationsfertiger Nabelschnurblut-Einheiten um 10 zu multiplizieren. Nicht-weiße Patienten dürften von der Entdeckung profitieren, da Spender für einige Rassengruppen schwer zu identifizieren sind.

Als nächstes wird UM171 zusammen mit einem neuen Typ von Stammkultur-Bioreaktor in einer klinischen Studie, beginnend im Dezember 2014, getestet.

Schnelle Fakten über hämatopoetische Stammzellen

• Hämatopoetische Stammzellen unterscheiden sich von embryonalen Stammzellen, die sich zu jeder Art von Zelle im Körper entwickeln können
• Hämatopoetische Stammzellen teilen sich zu blutbildenden Stammzellen oder reifen entweder zu weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen oder Blutplättchen heran
• Die meisten hämatopoetischen Stammzellen sind im Knochenmark gefunden, aber einige Zellen sind in der Blutbahn oder Nabelschnur gefunden.

"Dieses neue Molekül, kombiniert mit der neuen Bioreaktor-Technologie, wird Tausenden von Patienten auf der ganzen Welt den Zugang zu einer sichereren Stammzelltransplantation ermöglichen", sagt Dr. Guy Sauvageau, Principal IRIC Investigator.

"Angesichts der Tatsache, dass viele Patienten aufgrund fehlender passender Spender derzeit nicht von einer Stammzelltransplantation profitieren können, scheint diese Entdeckung vielversprechend für die Behandlung verschiedener Krebsarten zu sein", fügt Sauvageau hinzu.

"Diese außergewöhnlichen Fortschritte ergeben sich aus den Bemühungen eines bemerkenswerten Teams, zu dem auch hochbegabte Studenten und Postdoktoranden in den IRIC-Labors gehören."

Letztes Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, in der die Verwendung eines Medikaments namens Bortezomib die Ergebnisse von Stammzelltransplantationen zwischen Spendern und Empfängern, die nicht verwandt oder übereinstimmend waren, verbesserte.

Den Forschern zufolge sind nicht übereinstimmende Spendertransplantate mit einer 1-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 43% und nicht verwandten Spendertransplantaten mit einer 1-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 52% assoziiert.

In dieser Studie erhielten 34 Patienten mit Knochenmark-Krebsarten Bortezomib nach einer Stammzelltransplantation. 2 Jahre nach der Transplantation waren 8,8% der Patienten an behandlungsbedingter Mortalität gestorben und 5,9% waren an einem Rückfall der Erkrankung gestorben. Das Gesamtüberleben 2 Jahre nach der Transplantation lag bei 84%.