Painkilling-Peptid kann traumatische Hirnverletzungen verbessern

Wissenschaftler haben ein neues Peptid entdeckt, das akute und chronische Schmerzen reduziert und den Zelltod nach einer traumatischen Hirnverletzung verhindert. Forscher der Indiana University School of Medicine schrieben in der Zeitschrift für Biologische Chemie dass die CDB3-Peptid schließt einen chronischen Schmerzweg kurz, ohne andere lebenswichtige Nervenfunktionen zu untergraben.
Die Forscher hatten zuvor bereits herausgefunden, dass CDB3 den Tod von Gehirnzellen auslösen würde, weil es mit einem anderen Protein interagiert, aber dies scheint nicht der Fall zu sein.
Rajesh Khanna, Ph.D. sagte:

"Mindestens 50 Jahre Forschung haben gezeigt, dass der NMDA-Rezeptor, ein Protein mit gut etablierten Verbindungen zum Zelltod, durch Verletzung oder Trauma angestoßen wird, was zu massivem toxischen Calcium-Einstrom in die Zellen führt und den Zelltod verursacht", sagte Khanna. "Unsere Strategie bestand darin, dieses Protein zu regulieren - es zu kontrollieren, aber nicht vollständig zu blockieren, da etwas Kalzium für grundlegende zelluläre Funktionen benötigt wird."

Die Wissenschaftler entdeckten, dass das CDB3 nach traumatischen Hirnverletzungen nicht zum Absterben von Nervenzellen führt - solche Verletzungen kommen nach Schlaganfall und Unfällen häufig vor.

Die Autoren sagten, dass derzeit Tests durchgeführt werden, um zu bestimmen, wie nützlich dieses Peptid in einem Explosionsverletzungsmodell sein könnte. Die Forscher der Indiana University arbeiten mit Dr. Riyi Shi von der Purdue University zusammen. Sie sagen, das Modell der Explosion Verletzungen ahmt Verletzungen durch Motorradunfälle, Explosionen und andere Traumata nach.
Khanna erklärte, dass eine einzige systemische CDB3-Injektion es erlaubt, dass genügend Peptid die Blut-Hirn-Schranke passiert und:

"... bewirkt eine deutliche Reduktion des Zelltods im Hippocampus, einem für Gedächtnis und Lernen wichtigen Bereich."

Die Wissenschaftler verhinderten erfolgreich den Zelltod in einem offenen Schädelmodell der traumatischen Hirnverletzung bei Ratten.
Khanna sagte:

"Wir haben die Funktion dieses Peptids über den Schmerz hinaus erweitert und die Tatsache, dass CBD3 Neuronen schützt, wenn es zwei Stunden nach dem Schlaganfall verabreicht wird, ist sehr vielversprechend."

Die Autoren planen, das Peptid in längeren Intervallen nach der Verletzung und auch mit verschiedenen Arten von Hirnverletzungen auszuprobieren. Sie hoffen, Medikamente gegen traumatische Hirnverletzungen und andere neuronale Beleidigungen entwickeln zu können.
Geschrieben von Christian Nordqvist