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Wissenschaftler entdecken Medikamente, die Migräne bekämpfen können
Forscher haben eine neue Verbindung entdeckt, die möglicherweise Migräne behandeln könnte, indem sie Lichtsensoren in den Augen blockieren, entsprechend einer Studie, die im Journal veröffentlicht wird Natur Chemische Biologie.
Forscher vom Salk Institute for Biological Studies haben herausgefunden, dass eine Reihe von Verbindungen namens Opsinamide einen Rezeptor namens Melanopsin im Auge blockieren können - einen Rezeptor, der in Neuronen vorkommt, die die Augen und das Gehirn verbinden.
Die Forscher entdeckten vor 10 Jahren, dass Melanopsin dafür verantwortlich ist, das Licht allein zu erkennen, weg von der normalen Sehkraft. Fortgesetzte Forschungen haben ergeben, dass dieser Rezeptor für die Aufrechterhaltung von Schlafzyklen und verschiedenen anderen Sensitivitätsfunktionen bei Personen mit einer gesunden Sehkraft verantwortlich ist.
Es wurde auch gefunden, dass der Rezeptor dafür verantwortlich ist, die Pupille innerhalb des Auges einzuengen, wenn er hellem Licht ausgesetzt ist, was die Lichtempfindlichkeit auslöst, die üblicherweise mit Migräne verbunden ist.
Der Rezeptor nimmt auch während des Schlafens die Lichtempfindlichkeit auf und erklärt, warum Schlafmuster gestört werden können, wenn sie während der Nacht künstlichem Licht ausgesetzt werden.
Von dieser Entdeckung glaubten die Forscher, dass, wenn sie einen Weg finden könnten, Melanopsin zu blockieren, Behandlungen entwickelt werden könnten, um Migräne zu verhindern und zu behandeln.
Es gibt jedoch andere Rezeptoren, die eng mit Melanopsin verwandt sind - Rhodopsin und Kegelopsine - die für die Verarbeitung visueller Informationen zum Gehirn verantwortlich sind. Daher mussten die Forscher ein Medikament herstellen, das Melanopsin blockierte, aber die anderen Rezeptoren nicht störte.
Opsinamide erfolgreich in Mäusen studieren
Für ihre neueste Studie analysierten die Forscher Hunderte von Chemikalien aus der Lundbeck-Bibliothek, um zu sehen, ob jede Chemikalie Melanopsin blockierte, und sie maßen die Kalziumspiegel, wenn die Rezeptoren Licht ausgesetzt waren.
Forscher sagen, das neue Medikament blockiert den Melanopsin-Rezeptor verantwortlich für die Lichtempfindlichkeit im Zusammenhang mit Migräne.
Die Studienautoren sagen, dass der Kalziumspiegel im Melanopsin ansteigt, wenn er Licht ausgesetzt wird, was bedeutet, dass das Licht wahrgenommen wurde und dass ein Signal an die Pupille des Auges gesendet wird. Es wurde festgestellt, dass eine Reihe von Chemikalien - Opsinamide - den Anstieg von Kalzium blockieren, was bedeutet, dass sie Melanopsin daran hindern, aktiv zu werden.
Die Opsinamide zeigten auch keine Wechselwirkung mit Rhodopsin oder Kegel-Opsinen, daher wurden die Chemikalien an Mäusen getestet, um die psychologische Reaktion sowie die Wirkung auf ihre Melanopsine zu messen.
Wenn die Augen der Mäuse nach Behandlung mit einer der Verbindungen hellem Licht ausgesetzt wurden, schrumpfte die Pupille des Auges nicht wie erwartet, was darauf hindeutet, dass die Verbindung den Melanopsinrezeptor blockierte.
Die Opsinamide schienen keine Wirkung auf Mäuse zu haben, denen Melanopsin fehlte, was bedeutet, dass die Chemikalien spezifisch auf diesen Rezeptor abzielten.
Außerdem, wenn die Verbindungen an neugeborenen Mäusen getestet wurden, vermieden sie nicht helles Licht - etwas, das neugeborenen Mäusen bekannt ist, bevor sie überhaupt ihre Augen geöffnet haben.
Mögliche Behandlung von Migräne
Satchidananda Panda, Associate Professor am Regulatory Biology Laboratory am Salk Institute und Hauptautor der Studie, sagt, dass bis jetzt alles, was über Melanopsin bekannt ist, mit inaktiven Mäusen entdeckt wurde. Diese Forschung bietet daher eine neue Möglichkeit, die Verbindung zu untersuchen.
Kenneth Jones, ehemaliger Projektleiter bei Lundbeck, ergänzt:
"Die beiden Verbindungen erfordern eine weitere Optimierung im Vorgriff auf klinische Tests, sind aber außerordentlich nützlich für Forschungszwecke und als Anhaltspunkte für den Entdeckungsprozess."
Die Forscher sagen, dass einer der Co-Autoren der Studie, Jeffrey Ehepartner, eine Start-up-Firma namens Cyanaptic mitbegründet hat, die die Verbindungen weiter untersuchen wird.
Panda fügt hinzu, dass diese Substanzen, wenn sie erst einmal untersucht und entwickelt wurden, für viele Menschen in verschiedenen klinischen Situationen nützlich sein könnten, insbesondere für Schichtarbeiter, die Schlafmuster und Sonneneinstrahlung gestört haben, wenn sie tagsüber schlafen wollten.
"Es gibt viele Menschen, die gerne arbeiten würden, wenn sie an Migräne-Schmerzen leiden, die durch Licht verschlimmert werden", fügt Panda hinzu. "Wenn diese Medikamente die mit den Kopfschmerzen verbundene Lichtempfindlichkeit stoppen könnten, würden sie viel produktiver sein."
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