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Wissenschaftler identifizieren frühe Genveränderungen, die Blutkrebs vorausgehen
Mithilfe von DNA-Proben aus der Forschung, die nichts mit Krebs zu tun haben, haben zwei Wissenschaftlerteams frühe, präkanzeröse genetische Veränderungen im Blut aufgedeckt, die mit einem erhöhten Risiko für Blutkrebs wie Leukämie, Lymphom oder myelodysplastisches Syndrom in Verbindung stehen.
Die Wissenschaftler haben einige frühe Genmutationen identifiziert - von denen angenommen wird, dass sie in Blutstammzellen beginnen -, die mit einem erhöhten Risiko für Blutkrebs wie Leukämie und Lymphom in Verbindung stehen.
Die Teams glauben, dass ihre Ergebnisse neue Wege für die Erforschung der Früherkennung und Prävention von Blutkrebs eröffnen.
Die Studien - von Teams der Harvard Medical School, dem Harvard Stem Cell Institute (HSCI), dem Broad Institute des MIT und Harvard sowie Harvard-nahen Krankenhäusern - werden in zwei in der Fachzeitschrift erschienenen Artikeln veröffentlicht New England Journal of Medicine.
Die beiden Gruppen von Wissenschaftlern arbeiteten unabhängig voneinander und entdeckten einen nachweisbaren präkanzerösen Zustand im Blut, der Mutationen aufweist, die sich in einer kleinen Anzahl von Genen entwickeln, von denen bekannt ist, dass sie mit Blutkrebs in Verbindung stehen.
Die Wissenschaftler denken, dass die Mutationen - die Zellen im Laufe der Zeit erwerben - ihren Ursprung in Blutstammzellen haben.
Steven McCarroll, leitender Autor einer der Zeitungen und Assistenzprofessor für Genetik an der Harvard Medical School, sagt:
"Die Menschen denken oft an Krankheiten in Schwarz und Weiß - dass es" gesund "und" Krankheiten "gibt - aber in Wirklichkeit entwickeln sich die meisten Krankheiten allmählich über Monate oder Jahre. Diese Erkenntnisse geben uns ein Fenster zu diesen frühen Stadien der Entwicklung von Blutkrebs . "
Studien suchten nach frühen Mutationen im Blut von gesunden Menschen
Die Studien sind ungewöhnlich, weil sie die Forschung aus einer unkonventionellen Richtung angehen. Die meisten genetischen Forschungen zu Krebs konzentrieren sich auf Genome fortgeschrittener Krebsarten, um mutierte Gene zu finden.
Aber in diesen beiden neuen Studien untersuchten die Teams somatische Mutationen - die Fehler beim Kopieren von DNA, die sich im Laufe der Zeit bei der Teilung und Replikation von Zellen ansammeln - in DNA aus Blutproben von Menschen, die keine Krebs- oder Bluterkrankungen hatten.
Sie fanden heraus, dass eine Untergruppe - einige, aber nicht alle - von Mutationen, von denen bekannt ist, dass sie in Blutkrebserkrankungen vorkommen, bei Individuen vorkamen, die 10 Mal häufiger im späteren Leben Blutkrebs entwickelten als Individuen, die diese Mutationen nicht hatten.
Dieser Cluster von präkanzerösen Mutationen, der leicht durch DNA-Sequenzierung nachgewiesen werden kann, wird im Blut von Menschen unter 40 Jahren selten gefunden. Er tritt häufiger mit dem Alter auf und tritt bei mehr als 10% der über 70-jährigen auf .
Die Wissenschaftler glauben, dass die Mutationen ihren Ursprung in Blutstammzellen haben, die dazu führen, dass mutierte Zellen und ihre Nachkommenklone schneller wachsen, bis sie einen größeren Anteil der Zellen im Blut einer Person ausmachen.
Sie vermuten auch, dass die frühen Mutationen auf spätere Mutationen warten und sich mit ihnen zusammenschließen, um die Zellen in Richtung Krebs zu treiben.
Die meisten Mutationen traten in nur drei Genen auf: DNMT3A, TET2 und ASXL1.
Erkenntnisse eröffnen neue Möglichkeiten, Blutkrebs zu erforschen, Risikogruppen zu identifizieren
Beide Teams waren darauf bedacht, darauf hinzuweisen, dass es keinen Vorteil bei der Untersuchung dieses präkanzerösen Zustandes gibt - und es gibt keine Behandlungsmöglichkeiten, um diesen Zustand zu behandeln - bei gesunden Menschen.
Sie weisen jedoch darauf hin, dass die Ergebnisse neue Wege zur Erforschung von Blutkrebs eröffnen, die zu Früherkennung und sogar Prävention führen könnten.
Prof. McCarroll, der auch Direktor für Genetik am Broad's Stanley Center für psychiatrische Forschung ist, sagt:
"Die Ergebnisse zeigen eine Möglichkeit, Risikogruppen zu identifizieren - Menschen, die ein viel höheres Risiko haben, an Krebs zu erkranken - was eine Population für klinische Studien zukünftiger Präventionsstrategien sein könnte. Die Häufigkeit dieser mutierten Zellen könnte auch als Ein Biomarker - wie LDL-Cholesterin ist für Herz-Kreislauf-Erkrankungen - um die Auswirkungen potenzieller Präventionstherapien in klinischen Studien zu testen. "
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