Brustkrebsrisiko Jahre vor dem Auftreten zu erkennen

Wissenschaftler vom Imperial College London berichten, dass Frauen mit einem sehr hohen Methylierungsgrad in einem Bereich eines Gens, bekannt als ATM, das doppelte Risiko hatten, an Brustkrebs zu erkranken, verglichen mit denen ohne das fehlerhafte Gen.
Ihre Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Krebsforschung, festgestellt, dass das Risiko einer Frau für Brustkrebs mehrere Jahre vor der Entwicklung der Krankheit entschieden werden kann.
Dr. James Flanagan sagt, er habe überzeugende Beweise dafür gefunden "epigenetisch" Genveränderungen können mit dem Brustkrebsrisiko in Verbindung gebracht werden.

Flanagan und das Team untersuchten 640 Frauen mit Brustkrebs und 741 Frauen ohne (Kontrollen), die sich in den letzten drei Monaten eingeschrieben hatten. Die früheste Teilnehmerin trat 1992 bei. Frauen spendeten Blutproben alle drei Jahre, bevor ihr Brustkrebs diagnostiziert wurde. Ziel war es herauszufinden, ob Methylierung das zukünftige Krebsrisiko bei Frauen vorhersagen könnte. Methylierung ist ein Prozess, bei dem ein einzelnes Gen verändert wird.
Diejenigen mit dem höchsten Methylierungsgrad in einem Genbereich, die ATM genannt werden, wiesen im Vergleich zu Frauen mit den niedrigsten Spiegeln ein doppelt so hohes Risiko auf, später Brustkrebs zu entwickeln. Die Verbindung zum nachfolgenden Brustkrebsrisiko war bei Frauen unter 60 Jahren deutlicher.
Dies ist die erste Studie, bei der das Blut mindestens drei Jahre vor einer Krebsdiagnose untersucht wurde - bei einigen Teilnehmern wurde elf Jahre zuvor Blut entnommen. Diese Studie zeigt daher, dass es nicht der aktive Krebs in der Körper- oder Krebsbehandlung ist, der die Gene notwendigerweise verändert.
Die Wissenschaftler glauben, dass Bluttests entwickelt werden könnten, die sich auf Methylierung in einzelnen Genen konzentrieren, um das Brustkrebsrisiko zu beurteilen. Der Test könnte neben anderen Tools, wie zum Beispiel Risikofaktorprofilierung und Gentests, eingesetzt werden.

Die Autoren betonten, dass ihr Test jetzt mit rigorosen Tests in einer viel größeren Anzahl von Teilnehmern bestätigt werden muss und ein breiterer Genbereich profiliert wird - nur ein Gen ist nicht genug.
Die Epigenetik verändert die Art und Weise, wie Forscher über Gene denken und wie sie sich entwickeln. Die Autoren glauben, Epigenetik könnte schließlich eine wichtige Rolle bei der Prävention von Krebs spielen.
Früher glaubten Experten, dass das Krebsrisiko, wenn es um Gene geht, in den grundlegenden genetischen Daten unserer DNA liegen muss. Wir wissen jetzt, dass chemische Modifikationen der DNA, die unsere Gene kontrollieren, eine noch größere Rolle spielen können als die DNA allein, wenn es darum geht, wie unsere Zellen wachsen.
Dr. Flanagan erklärte:

"Wir wissen, dass genetische Variation zum Erkrankungsrisiko einer Person beiträgt. Mit dieser neuen Studie können wir nun auch sagen, dass epigenetische Variationen oder Unterschiede in der Veränderung von Genen eine Rolle spielen.
Wir hoffen, dass diese Forschung nur der Anfang unseres Verständnisses der epigenetischen Komponente des Brustkrebsrisikos ist und wir hoffen, in den kommenden Jahren viele weitere Beispiele für Gene zu finden, die zum Risiko einer Person beitragen. Die Herausforderung wird darin bestehen, all diese neuen Informationen in die Computermodelle zu integrieren, die derzeit für die individuelle Risikovorhersage verwendet werden.
Bisher haben wir Veränderungen in einer kleinen Region eines Gens gefunden, die mit dem Krankheitsrisiko zu assoziieren scheinen. Der nächste Schritt bei dieser epigenetischen Forschung ist ein genomweiter Ansatz, um alle assoziierten Gene zu finden. "

Baroness Delyth Morgan, Chief Executive der Brustkrebs-Kampagne sagte:

"Dr. Flanagans Forschung zu Epigenetik ist so aufregend, weil sie nahelegt, dass das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, viele Jahrzehnte im Voraus entschieden werden könnte. Indem wir zusammenfassen, wie dies geschieht, können wir nach Möglichkeiten suchen, die Krankheit zu verhindern und zu erkennen früher, um den Menschen die bestmögliche Überlebenschance zu geben. "

In einer Zusammenfassung in der Zeitschrift, Krebsforschungschlossen die Autoren:

"Zusammen zeigen unsere Ergebnisse, dass die WBC-DNA-Methylierung an ATM ein Marker für das Brustkrebsrisiko sein könnte, und unterstützen darüber hinaus das Streben nach Epigenom-weiten Assoziationsstudien der DNA-Methylierung im peripheren Blut."

Geschrieben von Christian Nordqvist