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Gehirne von Frauen mit schwerer depressiver Störung unterliegen molekularen Veränderungen

Laut den Ergebnissen, die diese Woche online veröffentlicht wurden Molekulare PsychiatrieWissenschaftler der University of Pittsburgh School of Medicine fanden molekulare Veränderungen in den Gehirnen von Frauen mit schweren depressiven Störungen, die zwei Hypothesen über die biologischen Mechanismen, die zu Depressionen führen, verbinden. Die Ergebnisse erlaubten den Forschern auch, die Veränderungen in einem Mausmodell nachzubilden, das die zukünftige Erforschung von Depressionen verbessern könnte.
Seniorautor Etienne Sibille, Ph.D., außerordentlicher Professor für Psychiatrie an der Pitt School of Medicine, bemerkte, dass trotz der Tatsache, dass Frauen zweimal häufiger Depressionen mit schwereren und häufigeren Symptomen als Männer entwickeln, sich nur sehr wenig Forschung darauf konzentriert hat auf Frauen oder wurde in anderen weiblichen Tieren durchgeführt.
Sibille sagte:

"Es schien uns, dass wir, wenn es im depressiven Gehirn molekulare Veränderungen geben würde, diese vielleicht besser in Proben von Frauen identifizieren könnten. Unsere Ergebnisse geben uns ein besseres Verständnis der Biologie dieser häufigen und oft schwächenden Psychiatrie Krankheit."

Während der Studie, die vom National Institute of Mental Health finanziert wurde, untersuchten Forscher Post-Mortem-Gehirn Gewebeproben von 21 Frauen mit Depressionen und 21 ähnliche Frauen ohne Vorgeschichte der Erkrankung. Sie untersuchten die Amygdala, eine Gehirnregion, die Emotionen wahrnimmt und ausdrückt, und entdeckten, dass im Gegensatz zu Frauen ohne Depressionen bei Menschen, die an Depressionen litten, ein Muster der reduzierten Expression bestimmter Gene, einschließlich des Gehirns abgeleiteten Neurotrophs, auftrat Faktor (BDNF) und von Genen, die typischerweise in bestimmten Subtypen von Gehirnzellen oder Neuronen vorhanden sind, die den Neurotransmitter Gamma-Aminobuttersäure (GABA) exprimieren.
Der nächste Schritt der Studie beinhaltete das Testen von Mäusen, die so konstruiert wurden, dass sie verschiedene Mutationen im BDNF-Gen trugen, um deren Einfluss auf die GABA-Zellen zu untersuchen. Die Forscher entdeckten zwei Mutationen, die zu dem gleichen Defizit im GABA-Subtyp führten und die auch andere Veränderungen widerspiegelten, die im menschlichen depressiven Gehirn beobachtet wurden.

Dr. Sibille erklärte, dass die Forschung seit langem vermutet, dass niedrige BDNF-Spiegel mit der Entwicklung von Depressionen verbunden sind und dass eine Hypothese existiert, dass eine reduzierte GABA-Funktion ein Schlüsselfaktor ist.
Er fasste zusammen:
"Unsere Arbeit verbindet diese beiden Konzepte miteinander, weil wir zum ersten Mal zeigen, dass BDNF wirklich depressionsarm ist und zweitens, dass BDNF spezifische GABA-Zellen in einer Weise beeinflussen kann, die das biologische Profil im depressiven Gehirn reproduziert."

Das Team setzt seine Untersuchung des molekularen Pfades zwischen BDNF und GABA und anderen, die bei Depressionen signifikant sein könnten, fort.
Geschrieben von Petra Rattue

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