Cell Signalling Breakthrough kann Melanom-Behandlung helfen

Die Funktion des Körpers, neue Zellen zu erzeugen und tote Zellen zu ersetzen, funktioniert normalerweise gut, ist aber keineswegs perfekt. Der Schlüssel zur Erzeugung neuer Zellen liegt in der Kommunikation oder Signalisierung zwischen Zellen, und wenn dieser Prozess nicht richtig funktioniert, kann dies zu unkontrolliertem Zellwachstum führen, das die Grundlage für viele Krebsarten darstellt.
Eine Schlüsselerfahrung von Wissenschaftlern des Texas Health Science Center an der Medizinischen Fakultät von Houston (UTHealth) zeigt, dass die Zellsignalisierung eine wichtige Rolle im Kampf gegen Melanome und verschiedene andere sich schnell ausbreitende Tumoren spielt.
Die Studie wird vor der Ausgabe vom 5. Juni online veröffentlicht Aktuelle Biologie.
Ungefähr 9.000 Menschen sterben jedes Jahr an Melanomen (Hautkrebs), so die American Cancer Society. Die Forscher haben nun den Grund herausgefunden, warum BRaf-Inhibitoren, die häufig zur Behandlung von Hautkrebs eingesetzt werden, nicht immer funktionieren, und vor allem, wie diese Medikamente möglicherweise das Krebswachstum bei bestimmten Patientenpopulationen beschleunigen können.
Senior Autor John Hancock, MB, B.Chir, Ph.D., John S. Dunn Distinguished Universität Lehrstuhl für Physiologie und Medizin und Vorsitzender der Abteilung für Integrative Biologie und Pharmakologie, der auch Interim Director des Brown Foundation Institute of Die Molekulare Medizin zur Prävention von Erkrankungen des Menschen an der UTHealth Medical School erklärte:

"Diese Informationen können die Entwicklung von wirksameren Krebsmedikamenten unterstützen und die Auswahl neuer Wirkstoffkombinationen besser beeinflussen."

Eine Kette von Proteinen, die einen Signalweg bilden, überträgt Wachstumssignale von einer Zelloberfläche zum Kern, während der Befehl zum Teilen von Zellen, um neue Zellen zu erzeugen, durch eine Kette von vier Proteinen, nämlich RAS, BRaf, MEK und ERK, weitergeleitet wird. Dieser Weg wird von allen Zellen geteilt und ist im Allgemeinen sehr effektiv, dennoch treten Schwierigkeiten auf, wenn eines der ersten Proteine ??in der Kette mutiert ist, da beide Proteine ??den Weg in der "An" -Position verriegeln.

BRaf-Inhibitoren sind Arzneimittel, die die Signalübertragung von dem zweiten Protein blockieren und bei der Behandlung von Melanomen mit mutierten BRaf-Proteinen erfolgreich sind. Bisher stehen jedoch keine Inhibitoren zur Verfügung, die das erste Protein (RAS) blockieren können. Das Team führte In-vivo-Studien durch, um zu untersuchen, was passiert, wenn BRaf-Inhibitoren auf menschliche Krebsgewebe mit Ras-Mutationen angewendet werden.
Kwang-jin Cho, Ph.D., der Hauptautor und Forschungsstipendiat der Studie an der UTHealth Medical School erklärte:

"Überraschenderweise fanden kürzlich Studien heraus, dass BRaf-Inhibitoren die Signalisierung in Melanomzellen mit Ras-Mutationen nicht blockieren. Tatsächlich verstärken die Medikamente die abnormale Signalaktivität. Unsere Arbeit beschreibt nun den Mechanismus dieser scheinbar paradoxen verstärkten Signalaktivität."

Die Mehrheit der Melanome hat entweder eine Mutation des BRaf-Proteins oder des Ras-Proteins, aber beides ist selten. Mutationen des RAS-Proteins bewirken, dass ein ansonsten normales BRaf-Protein eingeschaltet bleibt.

Cho schloss:

"Unsere Studie betont auch die Bedeutung der Gentests von Melanomen vor der Verwendung von BRaf-Inhibitoren. Unsere Studie kann auch helfen, ein besseres Medikament zu entwerfen."

Geschrieben von Petra Rattue