Diabetes Behandlung - Potentielles neues Ziel

Die Online-Ausgabe von Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften berichtet, dass Forscher der Universität Cincinnati University (UC) entdeckt haben, dass Apolipoprotein A-IV (ApoA-IV), ein natürlich produziertes Protein, das die Fähigkeit hat, den Blutzuckerspiegel zu senken und die Insulinsekretion zu verstärken, ein potenzielles Ziel für eine neue Diabetesbehandlung sein könnte.
ApoA-IV ist ein Protein, das vom Dünndarm als Antwort auf die Fettabsorption ausgeschüttet wird. Früheren Studien zufolge ist ApoA-IV bei Patienten nach Magen-Bypass-Operation erhöht, die mit verbesserten Symptomen bei Diabetes verbunden ist.

Patrick Tso, PhD, Professor an der Abteilung für Pathologie und Laboratoriumsmedizin der UC und sein Team entdeckten, dass Mäuse, die einen ApoA-IV-Mangel aufwiesen, eine gestörte Glukosetoleranz aufwiesen, was bedeutet, dass ihr Körper Insulin nicht verriet, um Glukose aus ihrem Blutstrom zu entfernen. Bei einer kontinuierlich fettreichen Ernährung entwickelten die Mäuse ebenfalls Diabetes. Diese Mäuse zeigten jedoch eine verbesserte Insulinreaktion auf Glukose trotz ihrer fettreichen Diät, wenn sie mit ApoA-IV injiziert wurden.
Die Forscher untersuchten auch, wie diabetische Mäuse auf injiziertes ApoA-IV reagierten, und stellten die gleichen Ergebnisse fest wie diejenigen, die mit einer Ernährung mit hoher Kost gefüttert wurden.

Laut Tso, die Forschung zeigt ApoA-IVs ähnliches Verhalten zu Inkretin, ein Magen-Darm-Hormon, das eine höhere Insulinfreisetzung nach dem Essen, um den Beginn der hohen Blutzuckerspiegel zu verhindern. Vorhandene Diabetesmedikamente haben bereits zwei dieser bekannten Inkretine verwendet, nämlich gastrisches inhibitorisches Peptid (GIP) und glucagonähnliches Peptid-1 (GLP-1).
Tso kommentiert:

"Das Problem mit diesen beiden Inkretinen ist, dass sie kurzlebig sind - nur für Minuten - und schnell durch ein Enzym inaktiviert werden. Sie wurden auch mit Hypoglykämie oder niedrigem Blutzucker in Verbindung gebracht, wenn sie verabreicht werden, wenn der Körper einen Tiefstand hat Die Herausforderung besteht darin, mit einer längeren Halbwertszeit etwas Sichereres zu finden. "

Das ApoA-IV-Protein hat eine so lange Halbwertszeit, d. H. Zwischen sieben und acht Stunden, sagt Tso, und In-vitro-Tests haben gezeigt, dass das Protein die Glucosespiegel nicht beeinflusst, wenn es bei niedrigen Glucosekonzentrationen verabreicht wird. Im Gegenteil, es scheint die Glukosespiegel zu normalisieren.
Die Universität Cincinnati hat die Ergebnisse an die Apofore Corporation lizenziert, die weitere Studien zu ApoA-IV bei Menschen durchführen wird, um ein neues Medikament gegen Diabetes zu entwickeln.
Geschrieben von Petra Rattue