Fünf neue Gene, die das Risiko der Entwicklung koronarer Herzkrankheit (KHK) beeinflussen und Herzinfarkte entdecken

Laut einer Untersuchung, die im Open-Access-Journal veröffentlicht werden soll PLoS Genetikberichtet eine internationale Gruppe von Forschern über die Ergebnisse von fünf neuen Genen, die das Risiko für die Entwicklung von koronarer Herzkrankheit (KHK) und Herzinfarkt beeinflussen. Die Untersuchung wurde von der British Heart Foundation und dem National Institute for Health Research im Vereinigten Königreich finanziert, mit zusätzlichen Mitteln vom NIH in den USA und anderen Finanzierungsquellen in Europa. Die Forschung wurde auch von der Leicester NIHR Biomedizinische Forschungseinheit für kardiovaskuläre Erkrankungen mit Sitz im Glenfield Hospital, Leicester, unterstützt.
CAD ist weltweit die häufigste Ursache für vorzeitigen Tod und Behinderung. In der Zukunft könnten diese Entdeckungen bei der Entwicklung neuer Behandlungen helfen und die Vorhersage der koronaren Herzkrankheit verbessern.
Die Forscher analysierten 49.094 genetische Varianten in 2.100 kardiovaskulär relevanten Genen, in 15.596 Fällen von koronarer Herzkrankheit und 34.992 Kontrollen (11.202 Fälle und 30.733 Kontrollen europäischer Anständiger und 4.394 Fälle und 4.259 Kontrollen südasiatischer Abstammung). Die Forscher kopierten dann ihre wichtigsten Entdeckungen in weiteren 17.121 CAD-Fällen und 40.473 Kontrollen.
Co-Hauptexperte Professor Nilesh Samani (Professor der britischen Herzstiftung der Kardiologie University of Leicester, UK) erklärte:

"Die Ergebnisse tragen zur wachsenden Liste von Genen bei, die mittlerweile über 30 sind und das Risiko von CAD und Herzinfarkten beeinflussen. Die Ergebnisse bieten neue Einblicke in und Verständnis für die kausalen biologischen Wege, die Herzerkrankungen verursachen, und insbesondere die Rolle von Lipiden und Entzündungen . "

Professor Hugh Watkins (Co-Principal Investigator, Professor für Kardiovaskuläre Medizin der British Heart Foundation, Universität Oxford) sagte:

"Obwohl die Auswirkungen der neuen genetischen Varianten, die wir identifiziert haben, individuell klein sind, in der Größenordnung von 5-10% pro Kopie, könnten neue Behandlungen, die auf der Grundlage der Ergebnisse entwickelt werden, eine viel breitere Wirkung haben, wie wir gelernt haben zum Beispiel mit Statinen. "

Professor John Danesh (Co-Principal Investigator, University of Cambridge) kommentierte: "Dies ist eine der ersten genetischen Studien von CAD, die einen signifikanten Anteil von Patienten mit südasiatischem Ursprung umfasst. Diese ethnische Gruppe hat ein höheres Risiko für CAD. Unsere Studie zeigt, dass viele der Gene, die das CAD-Risiko beeinflussen, bei europäischen Kaukasiern ähnlich sind wie bei Südasiaten. "
Dr. Adam Butterworth (Universität Cambridge), der die Analyse koordinierte, erklärte:

"Eine der anderen Stärken unserer Studie ist, dass es in der Literatur viele Gene gab, von denen aufgrund kleinerer Studien vorgeschlagen wurde, dass sie mit CAD in Verbindung gebracht werden. Unsere sehr große Studie hat uns erlaubt, diese Literatur zu klären und dies am meisten zu zeigen von diesen gemeldeten Assoziationen sind falsch. "

Geschrieben von Grace Rattue