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Neue Typ-2-Diabetes-Medikamente können auf die Glukoseproduktion in der Leber abzielen
Anstatt zu versuchen, den Körper für Insulin empfindlicher zu machen, ist es möglich, Diabetes Typ 2 zu behandeln, indem man die Produktion von Glukose in der Leber verlangsamt?
Die Forscher schlagen vor, dass ein Medikament, das ein Protein abschaltet, das die Glukoseproduktion in der Leber steuert, bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes hilft, indem es den Blutzuckerspiegel senkt.
Eine neue Studie, geführt von der Washington University School of Medicine in St. Louis und in der Zeitschrift veröffentlicht Zellstoffwechsel, schlägt es vor.
Bei der Arbeit mit Mäusen stellte das Team fest, dass die Abschaltung eines Leberproteins, das die Glukoseproduktion steuert, zu einem niedrigeren Blutzuckerspiegel führte.
Der Befund könnte zu einer wirksameren Behandlung von Typ-2-Diabetes führen, sagt Studienleiter Brian N. Finck, Associate Professor of Medicine.
Ein Medikament, mit dem die Forscher in ihrer Studie experimentierten, könnte solch eine Wirkung haben - das Prüfpräparat MSDC-0602.
Nach Angaben des Herstellers Metabolic Solutions Development Company aus Kalamazoo, MI, der MSDC-0602 als Insulinsensibilisator beschreibt, wird das Medikament derzeit zur Behandlung von Typ-2-Diabetes getestet.
Die Blockierung des Pyruvattransports verringerte die Glucoseproduktion in der Leber von Mäusen
Frühere Forschungen hatten bereits vorgeschlagen, in einen Mechanismus einzudringen, der Pyruvat - einen Baustein von Glukose - aus dem Blutkreislauf in die Mitochondrien von Leberzellen transportiert, um die Glukoseproduktion in der Leber zu reduzieren. Mitochondrien sind winzige Kompartimente in Zellen, die die Energie produzieren, die sie brauchen.
Prof. Finck und seine Kollegen nahmen diese Entdeckung weiter und zeigten, dass die Hemmung eines Proteins namens Mitochondrien-Pyruvat-Träger 2 (MPC2) in der Leber von Mäusen den Pyruvat-Transport blockiert und die Glucoseproduktion unterbricht.
Die Studie zeigt erstmals die entscheidende Rolle, die MPC2 bei der Glukoseproduktion in der Leber spielt.
Das Team glaubt, dass die Unterbrechung des Transports von Pyruvat auch bei der Behandlung von alkoholbedingten Fettlebererkrankungen helfen kann - ein Zustand, der bei fettleibigen Menschen häufig auftritt.
Für die meisten Menschen verursacht nicht-alkoholische Fettleber Krankheit keine Anzeichen und Symptome und keine Komplikationen. In anderen Fällen kann es jedoch zu Entzündungen und Vernarbungen der Leber kommen und in sehr schweren Fällen zu Leberversagen führen.
MSDC-0602 wird auch entwickelt, um nicht-alkoholische Fettleber zu behandeln.
Die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) sagen, dass Diabetes in den USA mit einer "alarmierenden" Rate steigt. Ein CDC-Bericht aus dem Jahr 2014 zeigt, dass die Zahl der von der Krankheit betroffenen Amerikaner bei 29 Millionen - 12% der Erwachsenen liegt. Die überwiegende Mehrheit der Fälle sind Typ-2-Diabetes.
Prof. Finck kommt zu dem Schluss:
"Ein Medikament, das die Glukoseproduktion stoppt, hat das Potenzial, Millionen von Menschen zu helfen, die von der häufigsten Form von Diabetes betroffen sind."
Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute gelernt, dass eine verzögerte Version von Metformin, in einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie getestet Diabetes-Behandlung, könnte für die 40% der Typ-2-Diabetes-Patienten geeignet sein, die die derzeitige Formulierung nicht verwenden können.
In dieser Studie zeigen Forscher, dass die Glukose-senkende Wirkung von Metformin im Darm stattfindet und nicht im Blut, wie bisher angenommen.
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