Patientenspezifische Stammzellen könnten ein wichtiger Durchbruch für Behandlungen und Behandlungen der chronischen Krankheit sein

Die Wissenschaft überwindet wahrscheinlich einen wichtigen Meilenstein in der patientenspezifischen Stammzelltechnologie, der den Weg für zellbasierte Therapien für lebensbedrohende und / oder chronische Krankheiten wie Diabetes, Alzheimer, Parkinson usw., Wissenschaftler von NYSCF und Columbia University berichtete in der Zeitschrift Natur.
Dieter Egli, Scott Noggle und sein Team haben embryonale Stammzellen von Patienten selbst gewonnen, indem sie die Kerne von erwachsenen Hautzellen von Typ-1-Diabetes-Patienten zu unbefruchteten Spender-Oozyten hinzugefügt haben. Ein Oozyte ist eine weibliche Keimzelle, die sich im Entwicklungsstadium befindet - sie wird im Ovar durch ein Oogonium (eine Urzelle) produziert und bildet das Ei (Ei), das befruchtet werden kann. Einfach ausgedrückt - eine Eizelle ist ein Ei vor der Reifung.
Diese patientenspezifischen Stammzellen können in den Patienten transplantiert werden, um kranke oder beschädigte Zellen zu ersetzen, ohne vom Immunsystem der Person abgestoßen zu werden. Diese Zellen sehen für den Einsatz in der Zellersatzmedizin äußerst vielversprechend aus, schreiben die Autoren aufgeregt. Sie haben jedoch betont, dass weitere Studien notwendig sind.
Der leitende Wissenschaftler Dr. Egli sagte:

"Die spezialisierten Zellen des erwachsenen menschlichen Körpers haben eine unzureichende Fähigkeit, fehlende oder geschädigte Zellen zu regenerieren, die durch viele Krankheiten und Verletzungen verursacht werden. Aber wenn wir Zellen in einen pluripotenten Zustand umprogrammieren können, können sie die genau von Krankheit betroffenen Zelltypen hervorrufen. Diese dreijährige Studie hat die Hautzellen erfolgreich in den pluripotenten Zustand umprogrammiert.
Wir hoffen, dass wir die verbleibenden Hürden überwinden und patientenspezifische Stammzellen zur Behandlung und Heilung von Menschen mit Diabetes und anderen Krankheiten einsetzen können. "

Der Vorsitzende der NYSCF (New York Stem Cell Foundation), Susan L. Solomon, sagte:

"Das ultimative Ziel dieser Studie ist es, Leben zu retten und zu verbessern, indem bessere Behandlungen gefunden werden und die Heilung von Diabetes, Alzheimer, Parkinson und anderen lähmenden Krankheiten und Verletzungen, die Millionen von Menschen in den USA und weltweit betreffen, durchgeführt wird.
Diese Forschung bringt uns einen wichtigen Schritt näher zur Schaffung neuer gesunder Zellen für Patienten, die ihre beschädigten oder durch Verletzungen verlorenen Zellen ersetzen. "

Den Forschern gelang es, den Zellkern aus der erwachsenen Hautzelle eines Patienten in eine Oozyte zu überführen, ohne den Kern dieser Eizelle herauszunehmen - dies führte zur Reprogrammierung des adulten Kerns in den pluripotenten Zustand. Pluripotente Stammzellen können sich teilen und Zellen bilden, die von ihr nicht zu unterscheiden sind - sie können sich in praktisch jede Art von Zelle verwandeln. Sie werden auch als humane embryonale Stammzellen bezeichnet.
In dieser Studie stammten embryonale Stammzelllinien aus der Eizelle, die das genetische Material des Individuums enthielt.
Diese pluripotenten Stammzellen können nicht für die Therapie am Menschen verwendet werden, weil sie auch eine Kopie des Oozyten-Chromosoms haben - sie haben zu viele Chromosomen. Zukünftige Studien werden daran arbeiten, die Stammzellen so zu entwickeln, dass sie nur die DNA des Patienten haben.
Die Wissenschaftler dieser Studie haben die Hautzellen von Patienten mit Typ-1-Diabetes sowie gesunde Patienten (Kontrollgruppe) und daraus abgeleitete pluripotente Stammzellen neu programmiert. Die pluripotenten Stammzellen könnten theoretisch Insulin-produzierende Beta-Zellen werden. Wenn dies passierte, würde der Patient mit Diabetes Typ 1 geheilt werden.

Menschen mit Diabetes Typ 1 haben keine Beta-Zellen, daher können sie kein Insulin produzieren.
Rudolph L. Leibel, MD, Co-Direktor des Columbia Naomi Berrie Diabetes Center, sagte:

"Dies ist ein wichtiger Schritt zur Generierung von Stammzellen für die Krankheitsmodellierung und -entdeckung sowie für die Entwicklung von patientenspezifischen Zellersatztherapien für Menschen mit Diabetes oder anderen degenerativen Erkrankungen oder Verletzungen."

Robin Goland, Co-Direktor des Naomi Berrie Diabetes Centers, sagte, dass diese Studie den Weg für die Verwendung von Reprogrammierung von somatischen Zellen ebnen könnte, um Stammzellenbanken zu schaffen, die für Patienten mit einer breiten Palette von Krankheiten und Zuständen nützlich sein könnten.
Goland sagte:

"In der Theorie könnten Stammzelllinien an einen bestimmten Patienten angepasst werden, so wie wir es jetzt tun, wenn wir eine Person auf Kompatibilität mit einer Nierentransplantation untersuchen."

Co-Autor, Mark V. Sauer, MD, sagte:

"Dieses Projekt ist ein großartiges Beispiel dafür, wie enorme Fortschritte erzielt werden können, wenn Forscher in der Grundlagenforschung und der klinischen Medizin zusammenarbeiten. Ich bin glücklich, an diesem wichtigen Projekt teilnehmen zu können."

Zach W. Hall, PhD, sagte:

"Diese Arbeit stellt einen großen Fortschritt in der Produktion von patientenspezifischen Stammzellen für therapeutische Zwecke dar, indem sie zeigt, dass die kernhaltige Oozyte in der Lage ist, den Zellkern einer erwachsenen menschlichen Zelle vollständig umzuprogrammieren."

Hall war früher Direktor des National Institute of Neurological Disorders und Stroke, er war auch Präsident des California Institute of Regenerative Medicine.
Geschrieben von Christian Nordqvist