Simuliertes menschliches Herz, das benutzt wird, um Effekte der Drogen zu prüfen

Herzbedingte Nebenwirkungen von Medikamenten sind oft erst dann sichtbar, wenn das Medikament bei Patienten in klinischen Studien verwendet wird, zu diesem Zeitpunkt ist es zu spät. Aber ein Wissenschaftler in Großbritannien hat 10 Jahre damit verbracht, einen bahnbrechenden neuen Weg zu entwickeln, um die kardiovaskulären Wirkungen eines Medikaments sicher zu testen, ohne Versuche an Menschen oder Tieren durchführen zu müssen - indem er Proben von schlagendem Herzgewebe verwendet.

Dr. Helen Maddock vom Centre for Applied Biological and Expeuedure Sciences an der Coventry University ist eine Expertin für kardiovaskuläre Physiologie und Pharmakologie. Sie glaubt, dass ihre neue Technik die Behandlungsqualität verbessern und Hunderte von Patientenleben retten kann.

Es funktioniert mit einer In-vitro-Technik - was "im Glas" bedeutet, da es in einer Laborumgebung statt in einem lebenden Organismus durchgeführt wird. Dr. Maddock verwendet eine Probe von Herzgewebe, die an einem Rig befestigt ist, das es dem Muskel ermöglicht, sich zu verlängern und zu verkürzen, während er durch einen elektrischen Impuls stimuliert wird.

Diese Aktion imitiert die biomechanische Leistung des Herzmuskels, erklärt sie.

Als nächstes können Wissenschaftler dem Gewebe Testdrogen hinzufügen, um zu entscheiden, ob sie die Kontraktion der Muskeln im Herzen negativ beeinflussen oder nicht. Zuvor konnten Forscher einen solchen Test nur an lebenden Tieren durchführen, oft mit nicht eindeutigen Ergebnissen.

Weil ein Hauptgrund dafür, warum viele medizinische Behandlungen versagen, negative Auswirkungen der Medikamente auf das kardiovaskuläre System sind, könnte Dr. Maddocks Technik die Art und Weise revolutionieren, in der Medikamente getestet werden, bevor sie überhaupt in Tier- oder Menschenstudien kommen.

"Potenzial, die Entwicklung von erfolgreichen Medikamenten jahrelang zu verhindern"

Ihre Technik, die als "simuliertes" kardiovaskuläres System bezeichnet wird und auch als Work-Loop-Assay bezeichnet wird, ist das derzeit realistischste Herzmuskeldynamik-Modell der Welt, das die Möglichkeit bietet, die negativen Auswirkungen bestimmter Medikamente frühzeitig und ohne zu ermitteln große Kosten.

Zusätzlich zur Rettung von Leben könnte es die Entwicklung von Medikamentenbehandlungen beschleunigen, die ohne größere kardiovaskuläre Nebenwirkungen arbeiten.

"Ich freue mich, dass unsere Forschung in einem Stadium ist, in dem wir mit Überzeugung sagen können, dass der von uns entwickelte Work-Loop-Test das weltweit einzige klinisch relevante In-vitro-Modell der Herzkontraktilität ist", sagt Dr. Maddock. "Es hat das Potenzial, die Entwicklung erfolgreicher Medikamente für eine Reihe von Behandlungen Jahre zu sparen."

Um ihre Technik in der Pharmaindustrie zu implementieren, gründete sie ein Spin-Out-Unternehmen von der Coventry University namens InoCardia Ltd., das bereits eine Investition von 250.000 Pfund Sterling (427.000 Dollar) von Mercia Fund Management, einem britischen Technologieunternehmen, erhalten hat.

"Sowohl die Pharmaindustrie als auch die Aufsichtsbehörden erkennen, dass bestehende Methoden zur Beurteilung der Kontraktilität des Herzens mit Problemen behaftet sind. Daher sind wir sehr erfreut darüber, einen neuen Weg zur genauen Bestimmung der Sicherheit von Arzneimitteln in Bezug auf das Herz ohne die Notwendigkeit, an Menschen oder Tieren zu testen. "

Sie und ihr Unternehmen führen derzeit Gespräche mit einem multinationalen biopharmazeutischen Unternehmen über die Anwendung ihres Assays in der Industrie.

Vor kurzem, Medizinische Nachrichten heute berichteten über ein Gen-Transplantationsverfahren, das Herzzellen in einen biologischen Herzschrittmacher umwandelt, der das Herzklopfen reguliert. Das Verfahren könnte bedeuten, dass Herzpatienten nicht mehr einen implantierten Herzschrittmacher benötigen, der bestimmte Nebenwirkungen mit sich bringt, wie z. B. eine Infektion der Elektroden, die den Schrittmacher mit dem Herzen verbinden.

Geschrieben von Marie Ellis

COPD Drug Tudorza Pressair erhält FDA-Zulassung

Tudorza Pressair, ein Medikament zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), hat die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Die FDA gab letzte Woche bekannt, dass sie das Aclidiniumbromid-Inhalationspulver zur langfristigen Erhaltungstherapie von Bronchospasmen im Zusammenhang mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem, zugelassen hat.

(Health)

Wie überwinden wir Schläfrigkeit? Hirnregion identifiziert

Ein Artikel, der diese Woche in der Zeitschrift Neuron veröffentlicht wurde, blickt in eine Region des Gehirns, die am Wachzustand beteiligt ist. Die Ergebnisse könnten helfen, Behandlungen für Schlafstörungen und depressionsbedingte Schlafstörungen zu entwickeln. Eine neue Studie untersucht die für Wachheit verantwortliche Hirnregion.

(Health)